SiloBRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
BH6762-BH1001
Silo
BRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
BH6762-BH1001
Année de construction
2020
État
Neuf
Lieu
Solingen 

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Données sur la machine
- Designation de la machine:
- Silo
- Fabricant:
- BRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
- Modèle:
- BH6762-BH1001
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
- Fonctionnalité:
- entièrement fonctionnel
Prix et localisation
- Lieu:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appeler
Détails techniques
- Capacité du réservoir:
- 3 200 l
- Équipement:
- documentation / manuel
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A21242062
- Numéro de référence:
- BH6762-BH1001
- Dernière mise à jour:
- le 14.02.2026
Description
BRINOX 3.200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° de série : BH6762-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir d’élution / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : présent (CE 0036)
Pression du réservoir :
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d’essai : selon validation TÜV
Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) :
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d’essai : selon validation TÜV
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Validation par organisme notifié (numéro 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les essais comprenaient notamment :
• Contrôle de la documentation des soudures
• Inspection visuelle des soudures
• Test d’étanchéité
• Test de pression
• Contrôle de la rugosité de surface
• Étalonnage des capteurs
• Contrôle du layout et des dimensions
Gedsykkhrspfx Abxjin
• Validation de la documentation
Rapport FAT complet disponible avec tous les protocoles d’essai.
EXÉCUTION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Entièrement en acier inoxydable 316L
• Surface intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords compatibles CIP/SIP
• Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision
• Connexions clamp et bride
• Préparé pour instrumentation (pression, température, capteurs)
• Construction industriel robuste
• Œillets de levage pour manutention par grue
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock provenant d’un surplus de projet
• Intérieur absolument propre
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète et structurée
Le réservoir est livré avec une documentation qualité et fabrication détaillée, projet spécifique, incluant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Validation de conception et certification TÜV
• Certificats matière (3.1)
• Listes de soudeurs et qualifications des procédés de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports de contrôles non destructifs (NDT)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de contrôle dimensionnel
• Test de pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Dossiers de montage
• Dessins partiels
• Instructions d’utilisation et de maintenance
Dossier complet disponible au format numérique.
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Élution / préparation de tampon
• Processus stériles de liquides
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Médias CIP
PARTICULARITÉ
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication projet BRINOX de haute qualité, en véritable qualité pharmaceutique avec conception sous pression certifiée, conformité PED totale (Module G), FAT documenté et une documentation qualité complète.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° de série : BH6762-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir d’élution / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : présent (CE 0036)
Pression du réservoir :
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d’essai : selon validation TÜV
Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) :
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d’essai : selon validation TÜV
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Validation par organisme notifié (numéro 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les essais comprenaient notamment :
• Contrôle de la documentation des soudures
• Inspection visuelle des soudures
• Test d’étanchéité
• Test de pression
• Contrôle de la rugosité de surface
• Étalonnage des capteurs
• Contrôle du layout et des dimensions
Gedsykkhrspfx Abxjin
• Validation de la documentation
Rapport FAT complet disponible avec tous les protocoles d’essai.
EXÉCUTION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Entièrement en acier inoxydable 316L
• Surface intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords compatibles CIP/SIP
• Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision
• Connexions clamp et bride
• Préparé pour instrumentation (pression, température, capteurs)
• Construction industriel robuste
• Œillets de levage pour manutention par grue
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock provenant d’un surplus de projet
• Intérieur absolument propre
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète et structurée
Le réservoir est livré avec une documentation qualité et fabrication détaillée, projet spécifique, incluant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Validation de conception et certification TÜV
• Certificats matière (3.1)
• Listes de soudeurs et qualifications des procédés de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports de contrôles non destructifs (NDT)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de contrôle dimensionnel
• Test de pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Dossiers de montage
• Dessins partiels
• Instructions d’utilisation et de maintenance
Dossier complet disponible au format numérique.
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Élution / préparation de tampon
• Processus stériles de liquides
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Médias CIP
PARTICULARITÉ
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication projet BRINOX de haute qualité, en véritable qualité pharmaceutique avec conception sous pression certifiée, conformité PED totale (Module G), FAT documenté et une documentation qualité complète.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
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