Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404BRINOX
BH6771-BH1001 Paket 29
Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
BRINOX
BH6771-BH1001 Paket 29
Année de construction
2020
État
Neuf
Lieu
Solingen 

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Données sur la machine
- Designation de la machine:
- Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
- Fabricant:
- BRINOX
- Modèle:
- BH6771-BH1001 Paket 29
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
- Fonctionnalité:
- entièrement fonctionnel
Prix et localisation
- Lieu:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appeler
Détails techniques
- Capacité du réservoir:
- 3 500 l
- Équipement:
- documentation / manuel
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A21278092
- Numéro de référence:
- BH6771-BH1001 Paket 29
- Dernière mise à jour:
- le 24.02.2026
Description
BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
Isdpfx Ajylnppon Tsar
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
Isdpfx Ajylnppon Tsar
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
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