Pharma d'occasion à vendre (144)

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Amersham Pharma 35L BPG. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. BPG signifie « Bio-Process Glass » ou « BioProcess Glass » (parfois appelé colonne BPG). Il s’agit de colonnes de chromatographie à l’échelle industrielle utilisées dans la purification des protéines en aval et dans le domaine biopharmaceutique. Initialement fabriquées par Amersham/Pharmacia, elles sont aujourd’hui commercialisées sous les marques GE Healthcare/Cytiva. Conçues pour être hygiéniques, évolutives et reproductibles, elles sont utilisées dans des situations où une grande propreté, la stérilité et le respect des réglementations sont essentiels (par exemple, les BPF). Une colonne BPG (abréviation de « BioProcess Glass column ») est une colonne de chromatographie à l’échelle industrielle, conçue spécifiquement pour la purification en aval dans la fabrication de produits biopharmaceutiques, en particulier pour la purification des protéines, des anticorps et d’autres produits biologiques. Hedpfx Adoxhdw Hsrjnu Pour consulter d’autres colonnes de chromatographie, veuillez cliquer ici : ?q=chromatography Applications courantes : – purification de médicaments, d’anticorps, de protéines et d’autres principes actifs. – purification de protéines, d’enzymes, d’anticorps, de vaccins et d’autres produits biologiques. – recherche sur les protéines, l’ADN, les métabolites, les produits pharmaceutiques et les composés chimiques. – séparation et purification de substances chimiques et d’intermédiaires. – analyse des sucres, des arômes, des additifs, des contaminants et d’autres composants. – analyse d’échantillons d’eau, de sol et d’air pour détecter les polluants et les contaminants. – analyse des médicaments, des métabolites, des hormones et d’autres composés biologiques. – analyse et séparation des hydrocarbures et des produits pétroliers. – services d’analyse et de purification pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. – traitement et purification en aval des produits de fermentation.

État: très bon (occasion), Mélangeur à ruban Prism Pharma Maxhinery. Option vide. Excellent état. Directement issu d’une installation d’essai. Hjdpfxex Axbco Adrsnu

Année de construction: 2005, État: d'occasion, Module de dépoussiérage des comprimés Marque : Pharma technology Modèle : 1200 S Vitesse de convoyage : ajustable  Hauteur d’élévation : 1200 mm Alimentation : 230 V Module de contrôle : détection de métaux  Marque : Safeline Modèle : Tab/ex  Année : 2005 Alimentation : 230 V Hnodpfx Aox Rz Iwedrju Boisseau d’éjection pour les produits non-conformes.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Installation CIP BOSCH Pharmatec 8X0400 – Jamais utilisée – Version GMP pour l’industrie pharmaceutique Hedpfx Aszpy Nzodrenu À la vente, une installation CIP (Nettoyage en Place) BOSCH Pharmatec complète, en parfait état (jamais utilisée). L’installation a été fabriquée en 2019/2020, mais n’a jamais été mise en service. Depuis sa livraison, elle a été stockée dans des conditions optimales et se trouve dans un état excellent. L’installation a été conçue selon les normes GMP les plus strictes et convient parfaitement aux industries pharmaceutique, biotechnologique, de production de vaccins et agroalimentaire. Données techniques Fabricant : Bosch Pharmatec GmbH (aujourd’hui Syntegon) Type : Unité CIP 8X0400 Année de fabrication : 2019 / 2020 État : Jamais utilisée / Comme neuve Version GMP Exécution en acier inoxydable Marquage CE Disponible immédiatement Contenu de la livraison Unité CIP BOSCH Pharmatec 8X0400 Réservoirs d’eau en acier inoxydable Satellites CIP Ensembles de pompes complets Pompes d’hygiène KPA Technologie de mesure et de régulation Endress+Hauser Tuyauteries en acier inoxydable hygiénique Vannes et raccords Échangeurs de chaleur Documentation originale Bosch Schémas de flux P&ID Plans d’aménagement et documents techniques Remarque importante L’installation est proposée sans composants pneumatiques et sans système de contrôle (automatisation). Cela permet d’adapter le système aux exigences de l’acheteur et de l’équiper, selon ses besoins, d’une solution d’automatisation, de pneumatique et d’API moderne. Ceci offre une flexibilité maximale pour les nouvelles installations ou l’intégration dans des installations de production existantes. Domaines d’application Industrie pharmaceutique Biotechnologie Production de vaccins Installations de production stériles Production d’API Alimentation en milieux de culture Installations de production GMP Fabrication à façon (CMO) Avantages Qualité originale Bosch Pharmatec Jamais mise en service Version GMP de haute qualité Documentation technique complète disponible Possibilité de modernisation flexible du système de contrôle et de la technologie pneumatique selon les besoins du client Disponible immédiatement Beaucoup plus économique qu’une nouvelle installation comparable L’installation peut être visitée sur rendez-vous. D’autres photos, documents techniques et plans vous seront envoyés sur demande.

État: très bon (occasion), Ligne complète provenant directement d’une entreprise en faillite qui conditionnait des gélules et des comprimés dans de petits pots. Les flacons sont chargés dans la ligne depuis un plateau tournant (lazy susan), le produit est compté et dosé dans le pot ou la bouteille, qui est ensuite scellée par une feuille d’aluminium avant la pose du couvercle à vis. Toutes les machines ont été achetées neuves en 2015 et semblent en excellent état. Le compteur est un Vitacount 12-1. Hnodpfx Aow Hz T Ejdreu

État: très bon (occasion), Cette machine servait à remplir des gélules et des comprimés dans de petits pots. L'ensemble de la ligne est également disponible. Les bouteilles sont chargées sur la ligne à partir d’un plateau tournant (lazy susan), le produit est compté puis dosé dans le pot ou la bouteille avant d’être scellé par un opercule et d’y apposer le couvercle à visser. Toutes les machines ont été achetées neuves en 2015 et semblent en excellent état. Le compteur est un Vitacount 12-1. Hedpfxsxm S Hmj Adrjnu

État: d'occasion, kilométrage: 280 000 km, puissance: 100 kW (135,96 ch), première immatriculation: 09/2020, type de carburant: diesel, poids total: 3 300 kg, prochaine inspection (TÜV): 12/2026, couleur: blanc, type d'engrenage: mécanique, classe d'émission: Euro 6, Équipement: ABS, climatisation, programme électronique de stabilité (ESP), RENAULT MASTER 2,3 – CERTIFICAT PHARMA – CLIMATISATION – RÉFRIGÉRATION – CONTRÔLE TECHNIQUE VALABLE JUSQU’AU 12/2026 – HISTORIQUE DU VÉHICULE * VÉHICULE ALLEMand * VENTE POUR COMPTE CLIENT * VIDÉO DISPONIBLE SUR DEMANDE * LE VÉHICULE PERD DE L’AIR AU NIVEAU DU SYSTÈME D’ÉCHAPPEMENT, MAIS CELA N’AFFECTE PAS SON FONCTIONNEMENT ÉQUIPEMENTS DU VÉHICULE * BOÎTE DE VITESSES MANUELLE * RÉGULATEUR DE VITESSE * CLIMATISATION * CERTIFICAT PHARMA * PORTE LATÉRALE CULBUTE À DROITE * PTAC : 3 300 KG * MASSE À VIDE : 2 049 KG * CHARGE UTILE : 1 251 KG * DIMENSIONS DES PNEUS : 225/65 R16C * PNEUS EN BON ÉTAT Hjdpfxoz N Nmbs Adrenu * VENTE À L’EXPORTATION UNIQUEMENT AVEC UN DÉPÔT MINIMUM DE 500 € * VENTES À L’EXPORTATION UNIQUEMENT AVEC UN DÉPÔT MINIMUM DE 500 € à 2 000 € DÉCLARATION D’EXPORTATION, DOUANE EXW, EN 10 MINUTES (EXPORTATEUR AGRÉÉ). 5 JOURS, 15 JOURS, 30 JOURS, PLAQUES D’IMMATRICULATION ET 15 JOURS POUR L’AUTRICHE EURO 1 FICHE TECHNIQUE RÉSERVATIONS DE VÉHICULES : VEUILLEZ LES EFFECTUER UNIQUEMENT VIA LA FONCTION DE MESSAGERIE ÉLECTRONIQUE. LES RÉSERVATIONS ORALES NE SONT PAS VALABLES. Pour les ventes aux pays de l’UE et aux pays tiers, un dépôt d’un montant minimum de 500,00 € / 1 000,00 € sera demandé. (Pour les ventes aux pays de l’UE et aux pays tiers, un acompte/une garantie d’au moins 500,00 € / 1 000,00 € sera perçu). Modifications, erreurs et ventes anticipées réservées ! Vous trouverez d’autres véhicules sur notre site. La vente est effectuée exclusivement selon nos CGV (conditions générales de vente) – voir la page d’accueil. Remarque importante – Information importante : Bien que nous ayons vérifié attentivement tous les détails de notre offre, il peut arriver que des erreurs s’y glissent. Certaines de ces erreurs sont dues à des erreurs de transmission dans les systèmes des différents fournisseurs de plateformes. Par conséquent, nous tenons à souligner que toutes les informations sont données sans garantie et ne constituent pas un droit légal. Aspects juridiques : Cette annonce de vente ne constitue pas une offre au sens de l’article 145 du BGB (Code civil allemand). Il s’agit plutôt d’informations destinées à initier un contrat. Les informations fournies ici sont données sans garantie et ne constituent donc pas des caractéristiques garanties.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels - Circuit CIP autonome Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP Hsdjyl Rqpopfx Adrjnu - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

Année de construction: 2008, État: d'occasion, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, FREWITT MF-LAB – BROYEUR/GRANULATEUR POUR LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE Hodpfxszxdgio Adrjnu À vendre : broyeur/tamiseur vibrant de laboratoire FREWITT MF-LAB, utilisé dans un laboratoire pharmaceutique, en excellent état d’occasion. La machine est livrée avec un ensemble complet de 13 tamis d’origine de différentes tailles, ainsi que la documentation d’origine complète et la documentation de qualification. DONNÉES TECHNIQUES Fabricant : FREWITT SA, Suisse Modèle : MF-LAB Année : 2008 Numéro de série : 6180310817 Alimentation électrique : 400 V / 50 Hz Courant : 16 A Exécution : ATEX APPLICATION Le MF-LAB est conçu pour les applications de laboratoire et pharmaceutiques et peut être utilisé pour la réduction douce de la taille des particules, le calibrage et le tamisage de produits secs ou humides. Particulièrement adapté pour : - Recherche et développement pharmaceutiques - Applications de laboratoire et pilotes - Calibrage de granulés - Désagglomération - Tri et tamisage - Produits sensibles à la chaleur ENSEMBLE COMPLET DE TAMIS Un avantage majeur de cette machine est le grand nombre de tamis inclus. L’ensemble comprend 13 tamis marqués, disponibles en 9 modèles/tailles différents. Tous les tamis présentés sur les photographies sont inclus dans la livraison. DOCUMENTATION La documentation d’origine complète et la documentation de qualification sont disponibles avec la machine. ÉTAT Excellent état d’occasion, très propre, utilisé dans un laboratoire pharmaceutique. Une inspection et une démonstration peuvent être organisées sur rendez-vous chez CYCRON GmbH, à Breitenbach, en Suisse (4226). La livraison dans le monde entier peut être organisée sur demande. CYCRON GmbH Suisse La facture sera émise par CYCRON GmbH. Sous réserve de vente préalable et d’erreurs.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Fabricant : BRINOX Type : LEP 11 – Skid CIP Année de fabrication : 2020 Exécution : Pharma / GMP État : Neuf, inutilisé, emballage d'origine LEP 11 CS6710 Paquet 1 Type de machine Installation CIP pharmaceutique (Cleaning in Place) conçue en unité compacte montée sur châssis inox. Application Destinée au nettoyage automatisé des installations de process, systèmes de chromatographie, cuves et réseaux de tuyauterie dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique et chimique. Adaptée pour NaOH, acide acétique, WFI, PW et autres agents de nettoyage. Données techniques Puissance de chauffe du média CIP : de +5 °C à +80 °C en max. 10 minutes Débit de la pompe : 1 – 4 m³/h (réglable) Pression de service en alimentation CIP : 1 – 3 bar (ajustable) Plages de mesure : Débit : 0 – 10 m³/h Température : 0 – +150 °C Pression : 0 – 6 bar Pression de conception : -0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Construction • Unité compacte montée sur châssis en inox • Pompe d’alimentation CIP de type centrifuge • Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire avec passage sécurisé contre les fuites • Pieds à calottes réglables en hauteur • Conception intégralement vidangeable • Agencement facilitant la maintenance • Construction industrielle hautes performances Hnodpfeyl Hwlox Adrju Matériaux & Conception GMP • Pièces en contact avec les fluides de process/in nettoyage en acier inoxydable 1.4435 • Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm • Joints conformes FDA (EPDM / PTFE / silicone) • Conçue pour NaOH 0,3 mol/L à +80 °C • Résistante à l’acide acétique, WFIH, WFIC, PUW Documentation & Qualité • Dossier GMP complet • Conformité CE • Certificats matière 3.1 • Procès-verbaux de soudure complets • Documentation des soudures avec photos incluses • Tests de pression et d’étanchéité documentés • Dossier FAT disponible • Preuves de vidange complète et de rinçage final fournies État • Neuf • Inutilisé • Emballage d’origine • Aucune heure de production • Disponible immédiatement Caractéristiques particulières • Performance thermique de nettoyage très élevée • Fonctionnement du process entièrement réglable • Finition pharma-GMP haut de gamme • Composants européens de haute qualité • Installation pérenne avec documentation complète Emplacement : Allemagne Visite sur rendez-vous possible

État: remis à neuf (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, FREWITT MG-803, MOULIN À TAMIS OSCILLANT / MACHINE DE GRANULATION Entièrement révisée en 2026 – Version pharmaceutique – documentation complète ÉTAT Frewitt MG-803 d’occasion, en excellent état, entièrement révisée. La machine a été entièrement démontée, nettoyée, remise à neuf techniquement et reconstruite par des professionnels dans le cadre d’une révision générale mécanique et électrique complète en 2026. La révision complète est documentée de manière détaillée dans un rapport de révision de 101 pages, comprenant de nombreuses photos, schémas, informations sur les pièces de rechange et étapes de travail. DOMAINES D’APPLICATION Machine à tamis et à granulation oscillante pour des applications notamment dans les industries pharmaceutique, chimique et alimentaire. Version en acier inoxydable avec des surfaces en contact avec le produit remises à neuf professionnellement pour répondre aux exigences d’hygiène élevées. RÉVISION COMPLÈTE 2026 Les travaux suivants ont été effectués dans le cadre de la révision : - Démontage complet de la machine - Révision des paliers fixes et mobiles - Révision du mécanisme de bielle et des unités de guidage - Nettoyage par ultrasons et remise à neuf des composants - Remplacement de tous les roulements à billes à rainures profondes, des roulements à billes cylindriques et des paliers linéaires - Remplacement de tous les joints d’arbre et les joints Garlock - Fabrication de nouvelles vis à rotule en acier inoxydable 1.4305 - Révision complète du moteur électrique et de la boîte de vitesses par un atelier spécialisé - Nouveaux paliers et joints dans le système d’entraînement - Les composants d’entraînement ont été sablés et recouverts d’une peinture de protection - Nouvelles roues pivotantes conductrices et verrouillables - Révision du dispositif de sécurité de la porte de la machine - Reconstruction complète et test fonctionnel final FINITION DE SURFACE PHARMACEUTIQUE Toutes les surfaces en acier inoxydable en contact avec le produit ont été poncées et polies de manière professionnelle par un atelier spécialisé. Rugosité des surfaces en contact avec le produit : Ra ≤ 0,8 µm DONNÉES TECHNIQUES Fabricant : Frewitt Modèle : MG-803 Année de construction : 1997 Type de machine : Moulin à tamis/machine de granulation oscillante Version : Version pharmaceutique/acier inoxydable Installation : mobile Surfaces en contact avec le produit : Ra ≤ 0,8 µm Révision complète : 2026 CONTENU DE LA LIVRAISON - Frewitt MG-803 - Trémie d’alimentation en acier inoxydable - Trémie de sortie en acier inoxydable Hnodpfxjzu Tu Is Adreu - Rotor - Unité de tamis / panier de tamis avec rails de guidage latéraux - Large choix de différents inserts de tamis - Système d’entraînement et de bielle complet - Couverture de protection et capteurs de sécurité - Châssis mobile en acier inoxydable avec de nouvelles roues conductrices et verrouillables TEST FONCTIONNEL Après l’achèvement de la révision complète, la machine a été entièrement assemblée et soumise à un test fonctionnel. La MG-803 fonctionne très silencieusement et sans vibrations et est prête à être utilisée immédiatement. DOCUMENTATION Documentation complète disponible : - Manuel d’utilisation original - Schémas techniques - Listes de pièces - Documents électriques - Documents de maintenance et de conformité - Rapport de révision de 101 pages de la révision complète de 2026, comprenant une documentation photographique et de travail détaillée INSPECTION / ESSAI Inspection et essai possibles s

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs Hjdpfsyl Ndnex Adronu - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2025, Transpalette électrique à levée haute (état comme neuf) Année 2025 Conforme aux normes pharmaceutiques Levée jusqu’à 800 mm Entièrement en acier inoxydable Longueur des fourches : 1150 mm Capacité de levage : 1000 kg Hnjdpez I S Eiofx Adrju Batterie compacte, se replie à l’intérieur du transpalette, impossible de l’endommager Livré avec chargeur Certifié CE Six unités en stock

État: d'occasion, Année de construction: 1997, Isolateur Micoflow - Boîte à gants isolateur de boîte à gants Hnsdpfxjvw I Npe Adreu L'appareil n'est pas utilisé. avec extraction par microfiltre type 112108614A36, débit 1870 m³/h avec 2 serrures (matériaux d'entrée et de sortie de travail) Dimensions entrée/sortie : L : 400 x P : 260 x H : 430 mm éclairage 2x ouvertures pour gants rouleaux (appareil mobile) pare-brise en polycarbonate Dimensions intérieures : L : 1200 x P : 650 x H : 100 mm Dimensions de la machine : L : 2100 x P : 850 x H : 2100 mm Poids : environ 400 kg *

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi Hnjdpfoykkbxox Adrsu • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Hsdpfx Ajyl Rnnjdrenu Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2024, Transpalette manuel en acier inoxydable HPT de Jungheinrich, modèle 2024 Hnodpfx Adoz I S Nhjrou Conçu pour répondre aux exigences du secteur pharmaceutique Année de fabrication : 2024 État : neuf Capacité de levage : 2 000 kg Longueur des fourches : 1 140 mm

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) Hnedpfxeykkhre Adrju • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2017, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Cette balance de remplissage, à commande par microprocesseur et entièrement automatique, est conçue pour le pesage et le dosage de poudres, granulés ou produits similaires. Les récipients à traiter sont placés manuellement sous la station de remplissage. Le produit est alimenté via une trémie en acier inoxydable (contenance env. 20 litres) et acheminé vers la zone de pesée par une goulotte vibrante. Dès que le poids prédéfini est atteint, le plateau se libère et le produit est transféré vers le récipient par une seconde trémie en inox. Caractéristiques techniques : - Plage de pesée actuelle : 1 à 10 g - Résolution à partir de 0,1 g - Écran LC avec guidage opérateur Hsdpfoyux Tdox Adrenu - Régulation automatique de la vitesse de la goulotte - Statistiques : compteur, moyenne et écart-type La cadence maximale est de 15 pesées par minute.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Hsdpfjykkivex Adrenu N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: très bon (occasion), Année de construction: 2004, CHRIST EPSILON 2-12 D Installation de lyophilisation Cette installation pilote universelle, dotée d’un volume de condenseur de glace de 100 L, est conçue pour la lyophilisation de produits solides ou liquides en ampoules, flacons, etc. Données techniques : Capacité du condenseur de glace : 12 kg Performance du condenseur de glace : 8 g / 24 h Température du condenseur de glace : -75 °C Hsdjw Snufjpfx Adrjnu Fabricant : Christ Année : 2004 Encombrement : 130 x 130 x 200 cm + 180 x 60 x 200 cm

État: bon (utilisé), Année de construction: 1972, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Cette installation de traitement est conçue pour la fabrication de crèmes, pommades, gels, pâtes, lotions, masses pour suppositoires, etc., avec un volume utile de 100 litres. Le volume total, avec récipient fermé, est de 123 litres, le volume de remplissage minimum est de 35 litres. L’installation est composée d’un récipient en acier inoxydable à double enveloppe, complètement fermé, pouvant être chauffé ou refroidi par électricité ou eau, et son couvercle équipé d’ensembles de mélange intégrés avec motorisation. Le récipient mélangeur est monté sur trois roulettes pour un déplacement facile et peut être sorti pour le remplissage ou le nettoyage. Le couvercle est fixé sur une colonne de levage pour un abaissement/hissage hydraulique, facilitant ainsi le nettoyage et la vidange. Il est également muni d’une fenêtre d’inspection et de deux goulots de remplissage avec vanne, qui peuvent servir à l’ajout d’autres composants de produit. De plus, l’installation dispose d’un dispositif de réglage de l’entrefer du broyeur colloïdal à dents. Hodpsyx Sxcjfx Adrsnu Spécification technique : Cuve : Pression de service admissible : 1 bar/-1 bar Homogénéisateur : 1 500/3 000 tr/min – 1,8/2,5 kW Agitateur à ancre : 19/38 tr/min – 1,8/2,3 kW Agitateur à spirale : 29/58 tr/min

État: bon (utilisé), Année de construction: 1998, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Cette machine compacte horizontale et fonctionnant par intermittence est utilisée pour la production et la fermeture de sacs/sachets plats avec une cadence d'environ 240 sachets par minute. incl. pompe doseuse Sachet - Largeur : 40 - 160 mm Hsdpfx Ajwh S H Ejdrsnu Sachet - Longueur : 50 - 140 mm Capacité : 1 - 50 ml Fabricant : Mediseal Körber Année de construction : 1998 Espace requis : 130 x 160 x 245 cm

État: bon (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: WSM00000005286279, poids à vide: 8 943 kg, poids maximal de charge: 27 057 kg, poids total: 36 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, charge admissible sur essieu (essieu 1): 9 000 kg, charge maximale autorisée par essieu (essieu 2): 9 000 kg, charge d'essieu autorisée (essieu 3): 9 000 kg, première immatriculation: 05/2022, prochaine inspection (TÜV): 05/2027, longueur de l'espace de chargement: 13 300 mm, largeur de l’espace de chargement: 2 490 mm, volume de l'espace de chargement: 87 m³, suspension: air, dimension des pneus: 385/65 R 22.5, couleur: blanc, Année de construction: 2022, heures de fonctionnement: 1 966 h, Équipement: ABS, unité de refroidissement, notre numéro de véhicule : 30930 3 essieux Schmitz Taille des pneus : 385/65 R 22,5 Poids total autorisé : 36 000 kg Charge utile : 27 057 kg Poids à vide : 8 943 kg Dimensions de la caisse (L x l x h) : 13 300 mm x 2 490 mm x 2 640 mm, volume : 87 m³ Couleur : blanc À deux étages Unité de réfrigération S.CU V2.0 avec 1 966 heures de fonctionnement au diesel et 293 heures au électrique Essieu relevable Hnodpfjz Diavsx Adreu Compartiment à palettes Portes à double battant Freins à disque Version Pharma Réfrigération diesel/électrique Plancher multifonction V7 Enregistreur de température 3 canaux de guidage d’air Barres de torsion simples à l’extérieur Protection latérale pour fleurs Levage/abaissement Supports de selle Jost Accessible aux chariots élévateurs Éclairage intérieur Certificat de sécurité de la cargaison EN 12642 XL ABS/EBS Compteur kilométrique avec environ 214 267 km Boîtier d’extincteur Système pneumatique Duo + Standard Possibilité de financement sur demande !!!

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2023, CYCLOP CTT 300-16300-1030, machine d’emballage de palettes Données techniques : Diamètre du plateau tournant : Ø 1 650 mm Vitesse du plateau : jusqu’à 15 tr/min, réglable Démarrage/arrêt : à fréquence variable Nombre de spires (enroulements) du haut vers le bas : 1 à 15 Vitesse de l’unité d’étirement : réglable en continu Programmes : 9 programmes réglables Type de palettes Longueur maximale x largeur maximale : 1 200 x 1 000 mm Hauteur maximale (palette incluse) : 2 200 mm Hnodpfxszrfq As Adrou Poids maximal : 2 000 kg Film étirable Diamètre du mandrin : 76 mm Diamètre extérieur maximal : 250 mm Largeur maximale du film : 500 mm Épaisseur du film : 9 à 35 µm La machine d’emballage de palettes n’a jamais été utilisée et est en parfait état.