État: usagé, Spectromètre Merck Millipore Direct Detect permettant une quantification rapide et précise des protéines grâce à la technologie infrarouge pour laboratoires de recherche. Fsdsxzidropfx Ag Dspd

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) Fsdsylnwyspfx Ag Dopd • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie Type : SVBBH-3500 N° d’étiquette : Numéro de série : 1003461 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Paquet BH6771-BH1001 29 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : env. 4 082 litres Poids à vide : env. 1 750 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Finition intérieure : électropolissage Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm) Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar Température admissible TS : -10°C à +150°C Groupe de fluides : 2 Conception selon AD 2000 Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Contrôle unitaire Marquage CE FAT – Factory Acceptance Test Test FAT complet réalisé le 26.08.2020. Contrôle de la documentation : complet et validé Documentation de soudage vérifiée et conforme Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie Rugosité de surface contrôlée et validée Tous les contrôles notés « OK ». EXÉCUTION • Réservoir horizontal cylindrique sous pression • Fonds bombés de type Klöpper • Plusieurs raccords CIP en face avant • Système de boule de lavage CIP • Trou d’homme à fermeture ronde pression • Raccords pression et température • Vidange par le fond • Pieds de support en acier inoxydable • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques DOCUMENTATION – complète disponible • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV • Contrôle unitaire Module G • Protocoles FAT • Documentation de soudage • WPQR / WPS Fpedpfeylnppsx Ag Dsd • Certificats matières 3.1 • Rapports de contrôles non destructifs • Rapport d’essai Delta-ferrite • Protocole de rugosité • Vérification des dimensions • Certificats d’étalonnage • Dessins techniques • Liste des pièces • Manuel d’utilisation et d’entretien Documentation numérique complète disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock de dépôt • Finition intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Condition industrielle neuve • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉ Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G. Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Fpsdpfsylng Uex Ag Djd Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: usagé, Cette annonce concerne un BioRad ID-Incubator 37 S I. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. Le Bio-Rad Laboratories ID-Incubator 37 S I est conçu pour une utilisation dans les flux de travail de diagnostic et de recherche. Il s'agit d'un système d'incubation compact à température contrôlée, couramment utilisé pour l'immunohématologie et d'autres procédures de laboratoire connexes. Les principales caractéristiques de ce modèle comprennent : - Maintien d'une température d'incubation stable autour de 37°C, standard pour de nombreux tests biologiques et cliniques. Fsdpfx Aexzhimjg Dspd - Conditions d'incubation contrôlées afin de garantir des résultats de test fiables. - Conçu pour être compatible avec les systèmes de test sur carte ID ou à gel utilisés en typage sanguin et dans les laboratoires de sérologie. - Adapté aux environnements de laboratoire nécessitant un chauffage précis et homogène.

État: nouveau, Année de construction: 2026, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, durée de la garantie: 12 mois, Presse à comprimés monostation Mod. CPR1 La presse de table CPR1 est une machine à poinçon unique conçue pour la production de comprimés. La poudre est versée dans une trémie, puis acheminée via un tube en acier inoxydable vers la matrice. Le poinçon réglable comprime la poudre et le comprimé est ensuite éjecté hors de la machine. La machine fonctionne en mouvement continu à l'aide de disques excentriques. Elle est équipée d'un panneau de commande avec un compteur de comprimés intégré. Fodpfxeykukqs Ag Djpd Jusqu’à 3 000 comprimés par heure peuvent être produits. La presse à comprimés peut être équipée d'outillages de compression ronds, oblongs ou ovales. Le changement des poinçons est simple et rapide. Toutes les parties en contact avec la poudre sont en acier inoxydable AISI 316. Caractéristiques techniques Dimensions de la machine CPR1 : 350 x 500 x 720 mm Poids net de la machine CPR1 : 80 kg Alimentation électrique : 1 Ph. 230 V. 50 Hz Puissance électrique : 1,20 kW Éjection de comprimés : max. 50 comprimés/h Diamètre des comprimés : 4 - 20 mm

État: usagé, Cette annonce concerne un congélateur ultra basse température Thermo Scientific TSX40086V. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être expédié immédiatement. Ce modèle est fourni avec des capteurs de température. Le Thermo Scientific TSX40086V est un congélateur ultra basse température conçu pour offrir un stockage fiable, durable et économe en énergie pour les échantillons de laboratoire. Doté de technologies avancées et de dispositifs de sécurité robustes, il assure la sécurité et la préservation optimales des matériaux sensibles. Caractéristiques principales : Capacité et dimensions : - Capacité de stockage : Peut contenir jusqu’à 400 boîtes de 2 pouces, offrant un espace suffisant pour une grande variété de types d’échantillons. - Design compact : Dimensions extérieures de 95,5 × 71,9 × 198,1 cm, adapté à différents environnements de laboratoire. Plage de température et performances : - Plage de température : Maintient des températures ultra basses de -50 °C à -86 °C pour une conservation optimale des échantillons. - Stabilité thermique : Variation inférieure à 5 °C dans l'ensemble du compartiment pour des conditions de stockage homogènes. - Temps de remontée thermique : Remontée lente de -50 °C à -80 °C (environ 5,05 heures), garantissant une protection prolongée en cas de coupure de courant. Efficacité énergétique et durabilité : - Certifié Energy Star : Réduit la consommation d'énergie tout en maintenant la performance, permettant d’économiser sur les coûts d’exploitation. - Technologie V-Drive : S’adapte aux habitudes d’utilisation pour optimiser la consommation d’énergie et réduire la charge sur les systèmes de CVC. - Construction éco-responsable : Fabriqué dans une usine zéro déchet, avec des réfrigérants naturels et une isolation en mousse à base d’eau. Conforme aux régulations U.S. EPA SNAP et EU F-Gas. Connectivité et supervision : - Technologie DeviceLink : Surveillance en temps réel de l’état du système et des températures via applications web et mobiles pour un contrôle continu. Sécurité et sûreté : - Fonctions de sécurité avancées : Alarmes configurables, portes compatibles avec cadenas, et accès par badge en option pour une protection accrue. Avantages : Durabilité : Fabriqué avec des pratiques et des matériaux respectueux de l’environnement, il constitue un choix durable pour les laboratoires soucieux de leur empreinte carbone. Économies d’énergie : La technologie V-Drive et la certification ENERGY STAR réduisent considérablement les coûts d'exploitation en optimisant la consommation énergétique. Protection des échantillons : Temps de remontée long et stabilité de température garantissent la sécurité des échantillons, y compris lors de coupures ou de fluctuations électriques. Fpjdpfx Ajxxycmeg Dsd Surveillance pratique : Le suivi à distance via DeviceLink permet de contrôler l’état du système et les températures à tout moment et en tout lieu. Stockage flexible : Capacité élevée et distribution uniforme de la température, pour accueillir divers types d’échantillons. Applications : Le Thermo Scientific TSX40086V est idéal pour les laboratoires nécessitant un stockage ultra basse température fiable pour des matériaux critiques, tels que : - Recherche biomédicale : Conservation à long terme d’échantillons biologiques, ADN, ARN, et protéines. - Laboratoires cliniques : Stockage de vaccins, plasma et autres spécimens sensibles aux variations de température. - Industrie pharmaceutique : Conservation de c

État: nouveau, Année de construction: 2026, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, durée de la garantie: 12 mois, Chargeur automatique de capsules Mod. MS1 et remplisseuse de capsules Mod. MS6 AUT Machine de remplissage automatique Mod. MS 6 AUT pour capsules en gélatine dure avec 300 emplacements pour la production. Avec le chargeur automatique MS 1, jusqu'à 16 000 capsules par heure peuvent être produites. La machine est équipée d'un format pour capsules permettant de sélectionner entre les tailles 00 – 0 – 1 – 2 – 3 – 4. Sur demande, les tailles de capsules 000, 5 et DB Caps. peuvent également être fournies. Fodpfx Asykt Rpjg Dspd Données techniques Dimensions de la machine MS6 AUT : 500 x 400 x 700 mm Dimensions de la machine MS1 : 410 x 700 x 650 mm Poids net de la machine MS6 AUT : 55 kg Poids net de la machine MS1 : 115 kg Raccordement électrique : 1 Ph. 230 V. 50 Hz.

État: nouveau, Année de construction: 2026, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, durée de la garantie: 12 mois, MC100 – Remplisseuse de capsules Remplisseuse semi-automatique modèle MC 100 pour capsules à gélatine dure, plateau à 100 trous, permettant de produire jusqu’à 3 200 capsules par heure. La machine se compose d’un chargeur et d’un dispositif de remplissage, tous deux montés sur une base séparée. Elle est livrée complète avec un dispositif de tassage de poudre et un vibreur électromagnétique assurant une répartition homogène de la poudre dans les capsules. La machine est équipée d’un format de capsule au choix, parmi les tailles 00 – 0 – 1 – 2 – 3 – 4. Fpsdpfx Asyktzusg Djd Sur demande, elle peut également être livrée pour les tailles 000, 5 et DB Caps. Données techniques : Socle individuel Dimensions de la machine : 650 x 380 x 410 mm Poids net : 30 kg Connexion électrique : 1 Ph. 230 V. 50 Hz.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Fedeykuhiepfx Ag Dspd Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Fpedpfoykuc Tex Ag Djd Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 N° de fabrication : BH6725-BH1001 Numéro de série : 1003455 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : quasi neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1.000 L Volume total : 1.400 L Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé et documenté en usine. Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique horizontal • Double enveloppe pour chauffage / refroidissement • Intérieur électropoli • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN500 • Plusieurs piquages de process et de mesure Fjdpfsykt T Rex Ag Dopd • Soupape de sécurité • Raccords CIP • Fonctionnement sous pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Contrôle TÜV Module G effectué • État neuf industriel • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – intégralement disponible Documentation complète structurée incluant : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle de conception TÜV • Dossiers FAT • Certificats des matériaux • Listes de soudeurs et WPS/WPQR • Rapports de CND • Rapport sur la rugosité • Rapport de traitement de surface • Épreuve interne de pression • Rapport dimensionnel • Certificat d’étalonnage du manomètre • Plans partiels • Assemblage avec nomenclature • Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants) • Certificats de qualification • Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible. CONVIENT POUR • Industrie pharmaceutique • WFI / PW • Installations GMP • Processus liquides stériles • Biotechnologie Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale. Disponible immédiatement.

Année de construction: 2022, heures de fonctionnement: 25 h, État: très bon (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 22/B-001-0194, Système de déchargement pour palettes Europe Fjdpfx Aoykr Aksg Djpd Exemple : Transfert de matériaux de palettes en bois vers des palettes salle blanche

État: très bon (occasion), Instrument de préparation Hamilton FLOW PCR L’instrument de préparation Hamilton FLOW PCR est une station de travail robotisée de paillasse permettant la préparation entièrement automatisée des réactions PCR et qPCR. Conçu pour minimiser les erreurs de pipetage manuelles et augmenter le débit des échantillons, il est typiquement utilisé avec des produits Roche Life Science (tels que le système MagNA Pure 96 et l’instrument LightCycler® 480) dans le cadre de la solution FLOW. Caractéristiques et spécifications L’instrument Hamilton FLOW PCR Setup (PSU) se distingue par sa précision et sa capacité à s’intégrer dans des flux de travail automatisés. - Automatisation : Il automatise l’aspiration et la distribution des composants PCR (échantillons, mastermix, amorces) dans des plaques PCR 96 ou 384 puits. - Plage de volumes : Le matériel permet l’aspiration et la distribution de volumes jusqu’à 1 ml. - Traçabilité : Un système de lecture automatique des codes-barres des accessoires et consommables garantit une traçabilité complète des échantillons. - Intégration logicielle : L’appareil utilise le logiciel FLOW, qui importe les demandes d’analyse des systèmes d’information de laboratoire (LIMS) et transmet les résultats. La configuration des mélanges PCR est également intuitive grâce à l’interface utilisateur. - Flexibilité : Il peut être utilisé de façon autonome pour la préparation de PCR ou intégré en configuration « FLOW Flex » pour la manipulation primaire des échantillons ainsi que la préparation PCR combinée. - Accessoires : Des accessoires optionnels, comme des blocs réfrigérants pour plaques PCR, sont disponibles pour préserver l’intégrité des réactifs sensibles à la température. Domaines d’application Selon Hamilton et Roche, l’instrument convient à de nombreuses applications en génomique : - Analyse de l’expression génique - Génotypage - Séquençage - Détection des agents pathogènes (ex : tests SARS-CoV-2) - Diagnostic clinique Alimentation électrique : 115 V AC à 230 V AC (+/-10 %) Fréquence : 50/60 Hz +/- 5 % Consommation électrique : 600 VA Dimensions : 112,4 × 90,3 × 100,6 cm (L × H × P), profondeur sans chargement automatique 79,5 cm Poids : 180 kg Un financement via notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Fpodpfxsyk Uxns Ag Dsd D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais d’expédition internationale sur demande !

Année de construction: 2007, État: bon (utilisé), Chemagen chemagic Magnetic Separation Module I Le Module de Séparation Magnétique chemagic (chemagic MSM I) permet l’isolement automatisé des acides nucléiques en moins d’une heure. L’ARN viral provenant de 96 écouvillons nasaux peut être isolé simultanément. Le Chemagen MSM-1 est un système automatisé pour l’extraction à haut débit des acides nucléiques (ADN/ARN). Il utilise une technologie brevetée de billes magnétiques, dans laquelle des tiges métalliques magnétisables sont immergées dans les solutions de traitement pour collecter et resuspendre efficacement les particules liées. Caractéristiques techniques & Capacité Débit : Système modulaire pouvant traiter 12, 24 ou 96 échantillons simultanément selon la tête de tiges utilisée (Rod Head). Volume d’échantillon : Flexibilité pour des volumes de 10 µl à 10 ml. Temps de traitement : 96 échantillons (petits volumes) : env. 15–60 min. 24 échantillons (volumes moyens) : env. 35–60 min. 12 échantillons (grands volumes) : env. 45–60 min. Technologie : Resuspension des particules par rotation des tiges métalliques jusqu’à 2 000 tr/min, garantissant un rendement élevé et une grande pureté sans contamination croisée. Composants du système & Extensions Automatisation : Le MSM-1 peut être intégré dans des unités standard de manipulation de liquides et est souvent équipé d’un robot industriel à 6 axes pour une traçabilité entièrement automatisée des échantillons. Logiciel : Fonctionne via le logiciel chemagic QA, compatible LIMS. Applications Principalement utilisé en recherche et diagnostique, notamment : Biobanques et génétique humaine Typage HLA Détection de virus et bactéries Extraction à partir de divers matériaux (sang total, salive, sérum, plasma) Composants du système Actionneurs : Axes linéaires de haute précision pour le mouvement vertical et axe de rotation pour le mélange Fedpfx Ageyk Uu Ns Depd Électroaimant : Unité centrale pour le contrôle de l’attraction magnétique sur les tiges métalliques Interfaces : PC intégré avec écran, clavier et scanner de codes-barres pour la traçabilité des échantillons Logiciel : chemagic QA (compatible LIMS, gestion de protocole et utilisateurs) Points forts Prévention de la contamination croisée : Utilisation de manchons de protection jetables (Tip Combs) sur les tiges métalliques pour éviter tout contact entre échantillons. Automatisation : Compatible avec le chemagic Dispenser pour le remplissage automatique de tampons ou intégration possible avec des robots de manipulation de liquides (par exemple Hamilton, Tecan). Têtes de tiges : 96 Volume d’analyse : 10 - 400 μL Nombre d’échantillons : 1 à 96 Écran TFT, clavier, souris Année 2007 Dimensions & Configuration Unité principale (L/P/H) : env. 600 x 640 x 950 mm. Axe porte-échantillons (L/P/H) : 1940 x 170 x 200 mm (configuration maximale avec rail). Encombrement total : Un système complet peut occuper jusqu’à 2000 x 740 x 800 mm (L/P/H). Financement possible par notre banque. komplett-konzept.leasingo.de Consultez notre boutique pour plus d’articles neufs et d’occasion ! Frais de port internationaux sur demande !

État: usagé, Cette annonce concerne le Gilson PIPETMAN P2 0,2-2µL, code couleur rouge. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. Système breveté de verrouillage du volume empêchant tout changement accidentel de réglage. Fpsdpjxv Dqvofx Ag Dsd Bouton d’éjection de pointe ajustable, adapté aux utilisateurs droitiers et gauchers. Mécanisme à clip permettant un retrait facile et sécurisé de l’éjecteur de pointe. Les forces de pipetage les plus faibles du marché offrent un confort accru, même en cas d’utilisation prolongée. Fonctionnalités GLP comprenant un code-barres 2D pour la traçabilité.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Fpjdsykqmzspfx Ag Dod Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles Fedpfx Agsykpqre Depd • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Type : SVMBI-1500 N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22 Numéro de série : 1003457 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Marquage CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process Volume nominal : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Poids à vide : env. 866 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable Pression de service cuve : –1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar Pression de service double enveloppe : selon conception Plage de température : –10°C à +150°C Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Fodpfx Ageykn Iij Depd Module G – Vérification individuelle Inspection par organisme notifié 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté. Essais réalisés notamment : • Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité) • Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme) • Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit • Essai de pression selon spécification • Contrôle documentaire • Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés) • Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide EXÉCUTION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Conception horizontale • Version pharmaceutique haut de gamme • Entièrement en inox 316L pour la zone produit • Intérieur poli miroir • Soudures documentées conformes GMP • Grande trappe avec couvercle pivotant • Nombreuses prises clamp et à brides • Boule de lavage/Système CIP • Préparation instrumentation (pression, température, capteurs) • Enveloppe isolée avec raccordements • Fond à bride massive • Anneaux de levage et exécution pour transport • Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX) ÉTAT • Jamais utilisé en production • Issu directement d’un surplus projet • Intérieur absolument neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d'utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant : • Déclaration de conformité UE • Procès-verbaux d’inspection TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matériau 3.1 • Documentation de soudage (WPS/WPQR) • Procès-verbaux delta-ferrite • Procès-verbaux de rugosité • Certificats d’étalonnage des appareils de mesure • Rapports d'écarts GMP • Protocoles FAT signés • Documentation d’exploitation et d’entretien Documentation complète et structurée disponible. • Procédés pharmaceutiques pour principes actifs • Processus de précipitation et de réaction • Préparation de tampons et solutions • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides ultra-purs PARTICULARITÉ Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Fedpfx Agsykngfs Dspd Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Nouvel appareil !! Offre spéciale!!! Nouveau prix : 160 000 € Chambre de congélation et de décongélation pour l'industrie pharmaceutique. Application pharmaceutique et bioprocédés. La chambre à débit contrôlé Farrar Scientific permet une congélation/décongélation rapide de +40 °C à -80 °C, une congélation et/ou une décongélation uniforme en vrac de matériaux à changement de phase (PCM) ou de produits contenus dans une variété de conteneurs (sacs, bouteilles ou conteneurs de toute taille) tels que des systèmes à usage unique (SUS), des récipients en polycarbonate ou des récipients en polypropylène. Plage de température programmable +40 °C à –80 °C Gbs7obps Volume de la chambre 659,8 L (23,3 pi3) Dimensions intérieures (L x P x H) 34” x 27,5” x 43” 863,6 x 698,5 x 1092,2 mm Dimensions extérieures (L x P x H) 75” x 38” x 80” 1901,5 x 960,4 x 2028,8 mm Chambre vide à tirage vers le bas < 38 minutes de +25 °C à –80 °C Fpedpfxev Rnl Do Ag Dod Récupération porte ouverte à –80 °C < 10 minutes Charge de 100 L +25 °C à –80 °C < 12 heures L'unité est livrée avec la documentation complète. Également le rapport d'usine. L'appareil n'a pas été utilisé et est dans son emballage d'origine. Expédition dans une caisse en bois dans le monde entier. (#7709) Sans autre garantie ni garantie.

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Usine complète de fabrication de peintures à base d’eau, entièrement équipée Vente ou location du site complet ou de parties individuelles des installations Plus de 50 cuves de mélange et d’agitation (acier inoxydable) 5 broyeurs à billes horizontaux (dont Netzsch ZWM 88) pour dispersion fine Fsdpfx Ajyknlujg Dspd Systèmes complets de dispersion, de dissolution et de transfert Stockage de réservoirs avec déchargement pour camions-citernes et conteneurs Installations de remplissage pour petits et grands contenants Entrepôt à hauts rayonnages d’env. 2 300 emplacements palettes Installation de nettoyage de conteneurs Espaces de laboratoire, atelier, bureaux et locaux sociaux Technologies complètes pour les fluides, le refroidissement, la ventilation et la sécurité (exécution antidéflagrante) L’infrastructure existante permet une utilisation flexible – du démarrage immédiat de la production à des extensions de capacité, mais aussi dans des concepts d’utilisation temporaires ou spécifiques à un projet. Ainsi, le site est attractif tant pour les acheteurs stratégiques que pour les locataires/preneurs à bail. Détails supplémentaires, spécifications techniques et plans généraux disponibles sur demande.

État: très bon (occasion), Infrico Medcare LTF 90S Congélateur de laboratoire L'Infrico Medcare LTF 90S est un congélateur ultra basse température professionnel issu de la série Lab-Care du fabricant espagnol Infrico. Il est spécialement conçu pour une utilisation dans les laboratoires et établissements médicaux, afin de conserver en toute sécurité des échantillons à des températures extrêmement basses. Caractéristiques techniques Le LTF 90S se distingue par une grande stabilité de température et un contrôle précis. Selon Infrico Medcare, la série LTF offre les spécifications standard suivantes : Commande : Équipé d’un contrôleur numérique et d’un écran tactile intuitif Précision : Stabilité de température d’environ ±1°C, uniformité inférieure à ±2°C Système d’alarme : Dispose d’alarmes visuelles et sonores en cas d’écart de température, de défaut du capteur ou de porte ouverte Fpjdeyk E D Ujpfx Ag Djd Réfrigération : Utilisation de fluides frigorigènes naturels (comme le R290 sur les modèles récents) pour une meilleure efficacité énergétique et un respect accru de l’environnement Hygiène : L’intérieur est généralement fabriqué en acier inoxydable AISI 304 avec des angles arrondis pour faciliter le nettoyage L’Infrico Medcare LTF 90S possède une capacité nominale de 900 litres. D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Expédition internationale sur demande !

Année de construction: 2014, État: bon (utilisé), Melag Melatherm 10 DT Thermodésinfecteur Le Melag MelaTherm 10 DT est un appareil de nettoyage et de désinfection (LDA) spécialement conçu pour le traitement automatisé des instruments dans les secteurs médicaux et dentaires. Il intègre des fonctions essentielles telles qu’un séchage actif et un compartiment pour les produits chimiques directement dans l’appareil, afin d’optimiser l’espace en cabinet. Dimensions : L'appareil mesure environ 59,8 x 81,8 x 67,8 cm (l x h x p) et s’adapte sous un plan de travail standard de 60 cm de large. Capacité : La chambre de traitement optimisée permet le nettoyage d’instruments pour jusqu’à 45 patients par cycle. Séchage actif : Protège efficacement les instruments contre la corrosion et la recontamination grâce à un système intégré de séchage interne et externe. Produits de process intégrés : Détergent, neutralisant et agent de rinçage sont rangés de manière compacte dans un tiroir intégré à l’appareil. Fabricant : Melag Modèle : Melatherm 10 DT Tension : 230 V Année : 2014 Fedjyk Eugepfx Ag Depd Un financement via notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Vous trouverez d'autres articles – neufs ou d’occasion – dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: très bon (occasion), Teledyne Isco CombiFlash Companion/TS Le système de chromatographie flash personnel CombiFlash Companion peut être contrôlé et surveillé de n’importe où via une connexion internet et Microsoft Windows® Explorer. Il vous alerte même par e-mail une fois la séparation terminée. Ses fonctions avancées d’automatisation et de communication offrent une productivité maximale et un fonctionnement sans souci, vous permettant de vous concentrer sur d’autres tâches pendant la purification. L’interface à écran tactile permet un contrôle local et une visualisation claire des opérations. Le module optionnel de gestion des solvants peut gérer jusqu’à quatre solvants en ligne et surveiller leurs niveaux, vous assurant ainsi de ne jamais être à court de solvants. Fpodpfx Agjyk Enae Ded Le Companion utilise des colonnes RediSep® Rf pré-remplies de précision pour obtenir une plus grande quantité de matériau pur en moins de temps qu’avec des colonnes en verre ou des colonnes jetables standard. Les colonnes de 4 g à 330 g peuvent être changées rapidement sans matériel supplémentaire, facilitant ainsi l’adaptation des quantités de l’ordre du milligramme à plusieurs dizaines de grammes d’échantillon purifié. Le CombiFlash Companion détecte automatiquement la taille de la colonne et s’auto-programme avec des conditions optimales pour celle-ci. Pour démarrer l’analyse, il suffit d’appuyer sur « Play ». Comme le logiciel est spécifiquement conçu pour la purification et non pour l’analyse, les paramètres de méthode peuvent être modifiés en temps réel. Pour ajuster le gradient pendant une séparation, il vous suffit de cliquer sur un point du profil de gradient et de le faire glisser à la valeur souhaitée, afin de modifier instantanément le mélange de solvants. Alimentation électrique : 100/117 V CA, 50/60 Hz ; 234 V CA, 50/60 Hz Dimensions : P x H x L 540 x 490 x 490 mm Poids : 27,2 kg D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !