Stérilisation d'occasion à vendre (204)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Gjdpfxeykpqrs Aiwsiw Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Gsdpfx Aisykkhrswoiw Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Type : SVMBI-1500 N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22 Numéro de série : 1003457 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Marquage CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process Volume nominal : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Poids à vide : env. 866 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable Pression de service cuve : –1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar Pression de service double enveloppe : selon conception Plage de température : –10°C à +150°C Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Module G – Vérification individuelle Inspection par organisme notifié 0036 Gsdpfx Aisykn Iiewjiw FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté. Essais réalisés notamment : • Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité) • Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme) • Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit • Essai de pression selon spécification • Contrôle documentaire • Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés) • Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide EXÉCUTION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Conception horizontale • Version pharmaceutique haut de gamme • Entièrement en inox 316L pour la zone produit • Intérieur poli miroir • Soudures documentées conformes GMP • Grande trappe avec couvercle pivotant • Nombreuses prises clamp et à brides • Boule de lavage/Système CIP • Préparation instrumentation (pression, température, capteurs) • Enveloppe isolée avec raccordements • Fond à bride massive • Anneaux de levage et exécution pour transport • Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX) ÉTAT • Jamais utilisé en production • Issu directement d’un surplus projet • Intérieur absolument neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d'utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant : • Déclaration de conformité UE • Procès-verbaux d’inspection TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matériau 3.1 • Documentation de soudage (WPS/WPQR) • Procès-verbaux delta-ferrite • Procès-verbaux de rugosité • Certificats d’étalonnage des appareils de mesure • Rapports d'écarts GMP • Protocoles FAT signés • Documentation d’exploitation et d’entretien Documentation complète et structurée disponible. • Procédés pharmaceutiques pour principes actifs • Processus de précipitation et de réaction • Préparation de tampons et solutions • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides ultra-purs PARTICULARITÉ Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 Gedpfeykqmzjx Aiwsiw FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. Giodpfoykngfox Aiwsw EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 N° de fabrication : BH6725-BH1001 Numéro de série : 1003455 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : quasi neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1.000 L Volume total : 1.400 L Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé et documenté en usine. Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique horizontal • Double enveloppe pour chauffage / refroidissement • Intérieur électropoli • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN500 • Plusieurs piquages de process et de mesure • Soupape de sécurité Godpfx Asykt T Reiwoiw • Raccords CIP • Fonctionnement sous pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Contrôle TÜV Module G effectué • État neuf industriel • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – intégralement disponible Documentation complète structurée incluant : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle de conception TÜV • Dossiers FAT • Certificats des matériaux • Listes de soudeurs et WPS/WPQR • Rapports de CND • Rapport sur la rugosité • Rapport de traitement de surface • Épreuve interne de pression • Rapport dimensionnel • Certificat d’étalonnage du manomètre • Plans partiels • Assemblage avec nomenclature • Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants) • Certificats de qualification • Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible. CONVIENT POUR • Industrie pharmaceutique • WFI / PW • Installations GMP • Processus liquides stériles • Biotechnologie Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Gisdpfxeykuc Te Aiwew Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais Gjdjykkbxopfx Aiwjiw • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg Godeykuhiopfx Aiweiw DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés Gsdoykkivjpfx Aiweiw • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: nouveau, Année de construction: 2017, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Systèmes de filtration à plaques hermétiquement fermés (2017, inutilisés) Neufs, jamais utilisés en production – seulement FAT/SAT à l’eau. Marquage CE, conformes GMP & FDA. Documentation FAT et SAT complète disponible. Disponibles immédiatement, vente à l’unité ou en lot possible. Modèle & caractéristiques : Système de filtration sur profondeur hermétiquement fermé (filtre-presse) avec chambre extérieure et joint profilé périphérique Construction en acier inoxydable (AISI 316L / 1.4404, partiellement 1.4435), surfaces en contact avec le produit polies miroir CIP & SIP possible, version stérile avec raccords À FLANCS BIOCONNECT (NEUMO) Format : plaques 377 × 400 mm (0,12 m² par plaque) Mécanisme de serrage hydraulique avec commande à 4 positions pour le nettoyage, la stérilisation, la filtration et l’ouverture Gsdpfx Ajw Nikvsiwsiw Principales données techniques : Pression de service max. : 6 bar | Pression différentielle max. : 4 bar Température de fonctionnement : jusqu’à 140°C | Stérilisation : jusqu’à 134°C Monté sur châssis roulant Incl. cadre pour matières épaisses et éléments clarifiants Différences entre les 3 systèmes : Unité 1 : 4,80 m² de surface de filtration, 9,60 L de volume de solides, 40 plaques, parties en contact partiellement en 1.4435, robinetterie & tuyauteries d’ascension fournies séparément Unité 2 : 3,36 m² de surface de filtration (extensible à 4,80 m²), 6,72 L de volume de solides, 28 plaques, aussi en inox, extensible Unité 3 : Identique techniquement à l’unité 1, mais avec robinetterie et tuyauteries d’ascension prémontées (vannes à membrane GEMÜ, voyants, manomètres) Domaines d’application : Production pharmaceutique et biotechnologique Industrie alimentaire et des boissons Applications à exigences élevées d’hygiène et de stérilité Prix : Prix à débattre selon configuration, vente à l’unité ou en lot possible. Prix total en 2017 : 253 000 € Livraison : Départ stock, livraison internationale possible. Documentation originale, rapports FAT & SAT, plans et certificats 3.1 inclus.

État: nouveau, La révolution de la préparation des instruments Careclave s’installe rapidement et facilement dans toute salle de stérilisation. Quatre étapes de processus réunies dans un seul appareil, des avantages convaincants pour votre cabinet ! Pourquoi utiliser 4 dispositifs différents pour la préparation des instruments quand vous pouvez tout avoir dans une seule machine ? Avec Careclave, vous économisez dès le premier jour, par rapport aux combinaisons d’appareils traditionnelles, beaucoup plus de temps, d’argent et d’espace dans votre cabinet dentaire spécialisé : 6 000,00 € d’économies sur les frais d’entretien : Moins d’appareils signifie moins de coûts. Careclave n’est pas seulement plus économique à l’achat, il vous évite également des maintenances et validations supplémentaires pour d’autres appareils. 45 % d’espace en plus dans la salle de stérilisation : Votre équipe sait que chaque surface de travail est précieuse. Avec Careclave, vous gagnez nettement de la place pour la préparation sécurisée de vos instruments, car vous pouvez vous passer d’un autre appareil d’entretien. 33 % d’instruments rotatifs en plus par cycle : Careclave est un véritable sprinter. Préparez 8 instruments creux en seulement 16 à 18 minutes, garantissant une remise à disposition rapide et réduisant le besoin d’investissement dans d’autres instruments. La solution révolutionnaire 4-en-1 regroupe l’ensemble du processus de préparation des instruments en un seul appareil : 1. Nettoyage et désinfection Careclave® assure le nettoyage et la désinfection de jusqu’à 8 instruments rotatifs, pièces à main de prophylaxie ou inserts ultrasonores en seulement 16 minutes. 2. Entretien Careclave réalise l’entretien rapide et minutieux des pièces à main dans la Carebox. Grâce à la première station d’entretien intégrée au monde – ADDcare – l’entretien des pinces est également effectué directement sur Careclave. 3. Stérilisation (Classe B) Grâce à la technologie brevetée DRYtelligence® et à la double enveloppe, Careclave offre tout ce que l’on attend d’un autoclave moderne – et plus encore : stérilisez jusqu’à 11 kg de charge sur 8 plateaux ou dans 4 boîtes MELAstore® en un temps record. Son concept innovant de chambre permet également de préparer et d’entretenir les instruments dans la Carebox tout en stérilisant d’autres instruments sur les plateaux courts en un seul cycle. 4. Documentation et validation Avec ProControl, vous fournissez une preuve rapide, fiable et sans papier de la préparation conforme des instruments. Documentation et validation se font sans logiciel additionnel directement sur l’écran du Careclave®. Pour une traçabilité complète, les protocoles sont enregistrés sur la clé USB MELAG ou dans le réseau du cabinet. Version : Careclave 618 Dimensions (P x l x h) : 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Convient à un plan de travail de 60 cm Dimensions internes : Ø 25 cm x 35 cm Domaine : Dentaire Alimentation : 220 - 240 V, 50 Hz Puissance : 3 kW Raccordement air comprimé : 4 - 8 bar Validable : oui Classe de stérilisation : Classe B Documentation : USB, réseau Volume de la chambre : 18 litres Charge maximale : 11 kg instruments / 2 kg textiles Convient pour les textiles : Oui Convient pour les instruments creux : Oui Gedpfx Ajyk Eqbjiwoiw Convient pour les endoscopes : Oui Séchage : intégré Couleur : blanc Poids : 69 kg Prix public conseillé 21 509,00 € Une solution de financement par notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de D’autres articles – neufs et d’occa

Année de construction: 2023, État: nouveau, Tuttnauer T-Edge 11 Autoclave de table L'appareil de stérilisation entièrement automatique T-Edge 11 offre bien plus qu'un simple autoclave. Vos compétences sont précieuses dans votre cabinet et votre temps est un facteur déterminant. T-Edge vous épargne donc tout effort superflu. Respecte les normes internationales strictes Applications éprouvées en clinique Écran tactile haute résolution Technologie innovante Interface utilisateur intuitive Design élégant Excellente expérience utilisateur Stérilisation par simple pression sur un bouton Sélectionnez le programme souhaité et appuyez sur « Démarrer ». Tout le reste est géré par l'autoclave – « click and go ». Caractéristiques techniques Dimensions de la chambre (ø x L) : 280 x 460 mm Volume de la chambre : 27 litres Dimensions extérieures (P x H x L) : 500 x 500 x 580 mm Dimensions des plateaux (P x H x L) : 421 x 207 x 20,5 mm Alimentation électrique : 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Connectique : 1 port Ethernet, 2 ports USB, WLAN, raccord intégré pour alimentation et drainage automatiques de l'eau Poids : 56 kg 0 cycles Année de fabrication : 2023 Un financement par notre banque est également possible. Gjdpsyk D Edefx Aiwoiw komplett-konzept.leasingo.de Retrouvez d'autres produits neufs et d'occasion dans notre boutique ! Frais d’expédition internationale sur demande !

Année de construction: 2023, État: comme neuf (occasion), Tuttnauer T-Edge 11 Autoclave de paillasse L’appareil de stérilisation entièrement automatique T-Edge 11 est bien plus qu’un simple autoclave. Vous avez besoin de vos compétences dans votre cabinet et votre temps est un facteur clé. T-Edge vous libère ainsi des tâches inutiles. Respecte des normes internationales strictes Applications validées cliniquement Écran tactile haute résolution Technologie innovante Interface utilisateur simple d’utilisation Design élégant Excellente expérience utilisateur Stérilisation sur simple pression d’un bouton Sélectionnez le programme souhaité et appuyez sur "Démarrer". L’autoclave s’occupe de tout le reste – "click and go". Caractéristiques techniques Dimensions de la chambre (Ø x L) : 280 x 460 mm Volume de la chambre : 27 litres Dimensions extérieures (P x H x L) : 500 x 500 x 580 mm Dimensions des plateaux (P x H x L) : 421 x 207 x 20,5 mm Alimentation électrique : 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Connectique : 1 port Ethernet, 2 ports USB, Wi-Fi, raccord intégré pour alimentation et évacuation automatiques de l’eau Poids : 56 kg 58 cycles Gsdpsyk A Nujfx Aiwsiw Année de fabrication : 2023 Un financement par notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Vous trouverez d’autres articles – neufs et d’occasion – dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: très bon (occasion), Packo PHP 2 Pompe de process pharmaceutique Les pompes de process pharmaceutiques de la série PHP2 de Packo, certifiées EHEDG et 3A, sont conçues pour les applications stériles les plus exigeantes dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des semi-conducteurs. Ces pompes, parfaitement nettoyables, disposent de corps de pompe en acier inoxydable 316L à paroi épaisse, laminé à froid, entièrement exempts de pores et extrêmement lisses. Les pompes sont équipées de roues ouvertes, entièrement usinées, en matériau 1.4435. Grâce à leur conception sans interstice et à la finition électropolissage, les pompes de la série PHP2 sont parfaitement nettoyables et constituent ainsi une composante fiable dans votre processus de production. Domaines d'application Ces pompes de process à nettoyabilité parfaite sont la solution idéale pour les circuits d’eau pure, les applications de nettoyage, etc. Les fluides typiques sont l’eau pure, WFI, CIP, sirops, etc. Vos avantages - Rendement hydraulique élevé : consommation d’énergie réduite - Faibles valeurs NPSH : risque de cavitation minimisé - Électropolissage : nettoyabilité parfaite - Conception et maintenance simples : moins de temps d’arrêt - Composants standard - Entièrement certifiée (valeur de rugosité, FDA, USP, 3.1 pour les pièces en contact avec le produit, certificat de conformité, etc.) - Convient pour SIP - Construction robuste selon la norme ASME BPE - Pièces en contact avec le produit : < 0,4 µm Fabricant : Packo Giodsw Hc Hmspfx Aiwsw Type : PHP 2/40-1857752 Débit : 14 m³/h HMT : 59 m Poids : 91 kg D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: bon (utilisé), Sartorius Stedim Biotech BioWelder 16370 Le BioWelder utilise un cycle de soudure thermique qui ne nécessite pas d’écoulement laminaire. Pendant ce processus de soudure, la lame reste stérile et exempte d’endotoxines tout au long du processus. Les tubes insérés sont coupés à l’aide d’une lame, puis fusionnés entre eux par l’intermédiaire de l’appareil. Le cycle est entièrement automatisé et n’est validé qu’après un cycle complet. Différents supports programmables permettent de souder des tubes thermoplastiques du même type (par exemple, C-Flex, Sanipure, Pharmed) dont le diamètre varie de 6,4 mm (1/4") à 19,0 mm (3/4"). Caractéristiques : Giodokq Ay Iopfx Aiwjw Fonctionnement entièrement automatique Soudure de tubes thermoplastiques jusqu’à un diamètre extérieur de 3/4 de pouce Paramètres préinstallés pour les tubes C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed et Sanipure La soudure thermique offre une résistance exceptionnelle Raccordement aseptique sans hotte à flux laminaire Sortie des données via une imprimante Conception compacte, portable Facile à valider, avec un équipement de validation Peut souder de nombreux diamètres de tubes différents Comprend : porte-tube SH1 inserts de diamètre extérieur 5/8″ (15,9 mm) (1 jeu) Spécifications du fabricant : Boîtier : acier inoxydable Interface : RS232 pour imprimante Lame : alliage Cr-Ni, à usage unique Température ambiante : 20 °C à 30 °C (idéalement : 22 °C) Humidité relative : 20 % à 80 % (idéalement : 60 %) Capteur de température : Type K, calibré Diamètre extérieur maximum du tube : 3/4″ Diamètre extérieur minimum du tube : 1/4″ Cycle de soudure : 60 à 90 secondes, selon la dimension du tube Vous trouverez d’autres BioWelders, neufs et d’occasion, dans notre boutique ! Les frais d’expédition internationaux sont disponibles sur demande !

État: d'occasion, Année de construction: 2007, WP Rollprofi Ligne compacte pour petits pains adaptée à la production de petits pains coupés, de ronds lisses, de petits pains roulés longs et de doubles pains. Année de construction : 2007 Plage de poids : 24-85 g Production horaire : max. 4.680 pièces par heure Installation à 5 rangées avec largeur de travail de 600 mm Gisdpfxorzyc Is Aiwow Diviseur de pâte et bouleuse à tambour intégrés, Multimatic Temps de pré-fermentation 12 min 6 min avant le poste de roulage long 6 min entre le rouleur long et la station de coupe Séchage des nacelles Chaîne de suspension sans entretien avec tension automatique Dispositif de dépose variable pour les supports de fermentation des 3 tailles européennes : 400×600 / 580×780 / 580×980 mm Station de stérilisation Commande par écran tactile Siemens Photos AVANT révision/nettoyage

État: d'occasion, Cette annonce concerne le Palltronic Flowstar IV. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. L’instrument Palltronic Flowstar IV pour tests d’intégrité de filtres (et ses variantes telles que Pall FFS04 S Palltronic Flowstar IV Filter Integrity Test Instrument / Pall Flowstar IV FFS04 Filter Integrity Tester) est un équipement de précision conçu pour vérifier l’intégrité des filtres à membrane de grade stérilisant et des assemblages associés (détection de défauts tels que fuites ou rétention incomplète) avant leur utilisation dans des processus critiques, en particulier dans l’industrie pharmaceutique et la biotechnologie. Usages typiques Ces instruments sont le plus souvent utilisés dans des environnements où la stérilité est essentielle : - Filtration finale avant le remplissage de produits pharmaceutiques stériles. - Test d’étanchéité des assemblages à usage unique et des logements de filtres. Gsdpsyfhdmjfx Aiwsiw - Contrôle qualité dans la production de vaccins, la fabrication de produits biologiques et d’autres processus liés à la biotechnologie.

État: d'occasion, Année de construction: 1992, Fabricant : De lama Modèle : DLST/L Class 100 Année : 1992 Godpfx Aox Rz N Uoiwjiw Type : Étuve à chaleur sèche pour la stérilisation et la dépyrogénation.   Volume : 1 m3 Matériaux : inox poli - Sterilisation (160 - 180 °C) : Réduction des microorganismes et de leurs sous-produits jusqu'à 12 log - Depyrogenation (220-250°C) : Destruction des pyrogènes et des endotoxines à l'intérieur des matériaux - Flux laminaire horizontal - Double porte (neuve) - Chauffage électrique - 2 chariots - Olympia/EXP3 : Controle, régulation, gestion et système d'enregistrement avec processeur à grande vitesse. Possibilité de prévoir l'exécution du four pour résister à des températures de fonctionnement jusqu'à 300°C en service continu grâce à l'utilisation de filtres HEPA avec un produit d'étanchéité spécial. Principales applications : - verrerie vide (par exemple, flacons, ampoules, bouteilles) - les équipements en inox (par exemple, les plateaux, les pièces de machine) - les matériaux sensibles à l'humidité - les produits pharmaceutiques de base thermostables et les composés chimiques - les matières liquides non aqueuses (par exemple, les huiles, les glycérines, etc.)

État: d'occasion, Année de construction: 1999, Aperçu La remplisseuse sous vide Sensometic a été construite par Krones en 1999. L'offre comprend également des rinceuses, des boucheuses Alcoa et une étiqueteuse à colle humide bloquée. Les machines peuvent être visitées à tout moment. Détails techniques Capacité 12.000 bouteilles/h pour les bouteilles en verre de 0,7l 10.000 bouteilles/h pour les bouteilles en verre de 1,0l 6.000 bouteilles/h pour une bouteille en PET de 1,5l Formats Bouteille en verre de 0,7l Bouteille en verre de 1,0l Bouteille en PET de 1,5l Bouchon en plastique Bouchon à vis 28 mm Bouchon à pression Étiquette Corps, dos, boucle de col, bague de col Produit de remplissage Sirop de framboise et divers fruits Vinaigre spécial d'hespéridés Température de remplissage : 25°C Sens de circulation : L-R Siemens S5 Contenu de la livraison Rinceur | Krones | Variojet | Rinceur à 3 canaux ; vapeur, eau stérile, air Remplisseur à vide | Krones | Sensometic | Boucheuse | Alcoa | PP 10 / 360 Boucheuse | Alcoa | K 10 / 360 Etiqueteuse à colle froide | Krones | Prontomatic Gisdpfx Ajukkvnoiwew

État: d'occasion, Cette annonce concerne la hotte de sécurité microbiologique CAS Biomat 2 avec vaporisateur de formol. Gsdpfoyvhn Isx Aiweiw L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. La CAS Biomat 2 (fabriquée par Contained Air Solutions) est une hotte de sécurité microbiologique de Classe 2 haute performance, conçue pour garantir un environnement stérile aussi bien à l’utilisateur qu’à l’échantillon. Elle est parfaitement adaptée aux laboratoires manipulant des agents biologiques jusqu’au niveau de biosécurité 3. Caractéristiques principales : Triple protection : Système de flux d’air sophistiqué (flux entrant et descendant) protégeant l’opérateur contre les risques aéroportés, assurant la stérilité des produits via un flux d’air laminaire filtré HEPA et protégeant l’environnement grâce au filtrage de l’air rejeté. Sécurité certifiée : Conforme à la norme BS EN 12469:2000, ce qui garantit le respect des exigences européennes strictes pour les postes de travail biologiques. Filtration avancée : Équipée de filtres HEPA H14 haute efficacité, permettant d’atteindre une propreté de classe ISO 5. Commande intuitive : Panneau de commande ergonomique permettant la gestion de l’éclairage de la zone de travail, des vannes de gaz et des cycles de décontamination. Décontamination intégrée : Fonctionnalités intégrées pour la stérilisation par UV et la fumigation au formol, certains modèles offrant un contrôle en temps réel ainsi que des ports VHP (peroxyde d’hydrogène en phase vapeur) pour un nettoyage en profondeur. Conception pratique : Souvent dotée de prises électriques internes adaptées à l’utilisation de petits appareils (balances, agitateurs), de supports pour pipettes ainsi que d’un éclairage LED économe en énergie.

État: très bon (occasion), Année de construction: 2006, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, En général - Usine de remplissage et de scellage Bertolaso, construite en 2006 - établissement bien entretenu avec inspection annuelle - Sens de marche gauche/droite - Capacité jusqu'à 8 000 bouteilles/h Rinceuse suspendue à pince à 63 positions - Moyen de stérilisation à l'ozone - Stérilisation entièrement automatique avant le début du remplissage - Étoiles d'admission réglables centralement, remplacement facile des vis d'admission Remplisseuse sous vide à 40 positions - avec nouvelle boîte de vitesses - vis d'admission réglables centralement - remplacement facile de la vis d'admission - amortissement entièrement automatique - réglage central de la hauteur Scellant à liège naturel à 6 chiffres - avec alimentation en liège séparée Capsuleuse à vis 6 têtes pour BVS 30/60 et MCA 28 - alimentation centrale du bouchon - avec poste de contrôle central - station automatique d'éjection et de collecte des bouteilles défectueuses - avec réglage d'étoile entièrement automatique et changement de vis facile L'installation de remplissage et de bouchage est disponible immédiatement et peut être inspectée à tout moment sur demande. ----- Version allemande : Informations générales Ligne de remplissage et de fermeture Bertolaso, année 2006 - Système bien entretenu avec inspections annuelles - Sens de marche : gauche/droite - Capacité jusqu'à 8 000 bouteilles/heure - Enseigne aérienne de bouchons à 63 stations Milieu de stérilisation : ozone - Stérilisation entièrement automatique avant le début du remplissage - Étoiles d'alimentation réglables centralement, remplacement facile de la vis d'alimentation - Remplisseuse sous vide à 40 postes Gedpju A Imvefx Aiweiw Avec une nouvelle boîte de vitesses - Vis d'alimentation réglables centralement - Remplacement facile de la vis d'alimentation - Amortissement entièrement automatique - Réglage central de la hauteur - Ferme-bouteille en liège naturel à 6 stations Avec réserve de bouchons séparée - Capsuleuse à vis à 6 têtes pour BVS 30/60 et MCA 28 Alimentation centrale du bouchon - Avec poste de contrôle central - Rejet automatique des bouteilles défectueuses et station de collecte - Réglage entièrement automatique de l'étoile et remplacement facile des vis - La ligne de remplissage et de fermeture est immédiatement disponible et peut être inspectée à tout moment sur demande. Machines d'occasion pour l'industrie des boissons Hans Biedert

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’armoire de sécurité biologique Bioquell Microflow Advanced, Classe 2. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. La Bioquell Microflow Advanced est une armoire de sécurité biologique (BSC) de classe II hautes performances, conçue pour offrir le plus haut niveau de protection à l’opérateur, à l’environnement, ainsi qu’à vos échantillons sensibles. Elle représente la référence pour les laboratoires manipulant des agents biologiques à risque modéré à élevé. Caractéristiques principales et avantages : - Double protection : Grâce à un flux laminaire avancé et une filtration HEPA, la zone de travail est stérile tout en protégeant l’utilisateur contre les aérosols dangereux. - Système de contrôle intuitif : Affichage numérique clair et interface conviviale pour le suivi instantané des vitesses d’air et de l’état des filtres. - Conception ergonomique : La façade inclinée et l’éclairage interne puissant réduisent l’éblouissement et la fatigue lors de longues sessions de microscopie ou de pipetage. - Technologie Safe Change : Facilité et sécurité lors du changement des filtres, limitant les temps d’arrêt et les risques lors de la maintenance. Giodpfsyu Trnjx Aiwew - Polyvalence en laboratoire : Idéal pour la microbiologie, la culture cellulaire et la recherche pharmaceutique, où le contrôle de la contamination est impératif.

Année de construction: 2010, État: prêt à l'emploi (d'occasion), Un homogénéisateur haute pression GEA est disponible. Course : 100mm, diamètre du piston : 80mm, pression de travail max. : 200 bar, débit : env. 14 000 l/h, température max. du produit : 90°C, température de process max. pour le nettoyage/stérilisation : 140°C, dimensions de la machine (L/l/H) : env. 2250mm/1600mm/1600mm, poids : env. 3 500 kg. Comprend une armoire électrique et des pièces de rechange. L'appareil est équipé de nouveaux engrenages. Documentation disponible. Une visite sur site est possible. Gijdpfx Aeyx H Huoiwow

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Gjdpfoxxz T Hex Aiwsiw Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min