Stérilisation d'occasion à vendre (184)

Année de construction: 2007, État: prêt à l'emploi (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Stérilisateur à vapeur professionnel BELIMED MST-V 6-6-12 VS2, d'occasion, provenant d'une ligne de production alimentaire en activité, à vendre. Cet appareil a été initialement conçu pour le secteur médical et est aujourd'hui utilisé avec succès pour la stérilisation de bouteilles de boissons dans une unité de production de smoothies. Jusqu'à 350 bouteilles sont stérilisées par cycle, sur des chariots spécialement adaptés. L'autoclave est équipé d'une commande Siemens moderne avec écran tactile, de cycles de stérilisation programmables et de programmes enregistrés pour des stérilisations à plus de 121 °C. Les programmes sont programmables. La langue d'affichage est sélectionnable. Bdjdpfx Ajzccqiemmeh Un rapport de contrôle récent d'un institut alimentaire indépendant, avec mesure de la pénétration de la température conforme aux normes FDA, est particulièrement remarquable. L'installation est en très bon état technique. Au cours des dernières années, la porte de stérilisation, les pompes et les moteurs ont notamment été remplacés. L'autoclave est actuellement utilisé quotidiennement et peut être visité jusqu'en août 2026 dans des conditions de production réelles. Autres détails : * Conception à chargement frontal et arrière avec porte avant et arrière. * Commande Siemens avec écran tactile couleur. * L'écran est actuellement réglé sur le polonais, mais d'autres langues sont possibles. * Cycles de stérilisation programmables. * Programmes enregistrés > 121 °C. * Mesure de la pénétration de la température conforme aux normes FDA disponible. * Rapport de contrôle d'un institut alimentaire indépendant disponible. * Nouvelle porte de stérilisation. * Pompes remplacées. * Moteurs remplacés. * Entretien régulier. * 1 chariot de transport inclus. * Autres chariots de transport disponibles. * Actuellement utilisé dans une entreprise agroalimentaire. * Visite possible pendant le fonctionnement. Disponible à partir du 01.09.2026. Emplacement : 58-508 Siedlęcin, Pologne. Prix : 29 900 €, négociable.

État: très bon (occasion), Heraeus : étuve à air chaud, stérilisateur Nous vous proposons ici une étuve à air chaud, stérilisateur, de marque Heraeus. Fabricant / Type : Heraeus SUT 6060 Caractéristiques : Bdsdozdti Dopfx Ammsh Plage de température : 250 °C Volume utile : 52 litres Poids (à vide) : 53 kg Dimensions intérieures : profondeur 339 mm, largeur 403 mm, hauteur 380 mm Dimensions extérieures : profondeur 535 mm, largeur 744 mm, hauteur 552 mm Tension nominale : 230 V, fréquence nominale : 50/60 Hz, courant nominal : 7,1 A, puissance nominale : 1,64 kW Type : SUT 6060 État : d’occasion Contenu de la livraison : (voir photo) (Sous réserve de modifications et d’erreurs dans les données techniques !) Nous serons heureux de répondre à vos autres questions par téléphone.

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Bdsdpfxexxz T Hj Ammsh Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min

État: prêt à l'emploi (d'occasion), LIGNE COMPLÈTE DE REMPLISSAGE ASEPTIQUE DE BOUTEILLES PET KRONES POUR JUS DE FRUITS/BOISSONS ET SPRITZERS. CONVIENT POUR PRODUITS PLATS OU GAZEUX. ANNÉES DE FABRICATION : 2002–2007 CAPACITÉ : 0,5 L x 36 000 BPH 1,0 L x 30 240 BPH 1,5 L x 25 200 BPH FERMETURES DE BOUTEILLES : 28 mm. LA LIGNE COMPREND LE SOUFFLAGE, LE REMPLISSAGE, L’ÉTIQUETAGE, LE CONDITIONNEMENT ET LA PALETTISATION : 1. Unité de contrôle : Ruland 2002, écran tactile, chauffage flash & CIP/SIP 2. Pasteurisateur : Ruland 2002, échangeur tubulaire, cuve d’alimentation 1 315 L, max. 21 800 L/h 3. Cuve stérile : Roth 2002, 11 000 L 4. Carbonatation : Roth/Ruland 2002, 2 575 L, déconnecté 5. Système d’azote : Terboven/ISTE 2002 Bodpjxm Rwqjfx Ammsdh 6. Centre hygiénique : Ecolab/Lang 2002, CAF, sans automate (PLC) 7. Système eau stérile : Roth/Ruland 2002, 9 000 L/h, tampon 2 575 L 8. Système eau stérile : Roth/Ruland 2002, 9 000 L/h, tampon 2 575 L 9. CIP/SIP : Ruland 2002, 20 000 L/h, cuve 1 315 L 10. Salle blanche : Weiss 2002, ventilation/surpression 11. Trémie de préformes : Dieterle 2002, MD3 12. Alimentation préformes : Tanner 2002, HFT 4730 / RGT 1624 13. Souffleuse : Krones Contiform S16 2002, 16 postes, 1,0–20 000 b/h 14. Convoyeur à air : Krones 2002, réglage automatique des rails 15. Convoyeur à bouchons : Gassner 2002, 2 positions, élévateur à bouchons 16–18. Remplisseuse : Krones CAF VODM 100 2002, injecteur (60), rinceuse (80), remplisseuse (100), boucheuse (20), 1,0–20 000 b/h, bouchons 28 mm, plate/gazeuse 19. Contrôle étiquette : Krones 2002, inclus dans Prontomodul 20. Contrôle bouteille : Krones 2002 21. Convoyeur : Krones 2002, soufflage avant étiquetage 22. Étiqueteuse : Krones Prontomodul 2007, max. 35 600 b/h 23. Module Canmatic : Krones 2007, étiquettes papier 24. Module Contriroll : Krones 2007, étiquette film en bobine 25. Codage DLUO : Videojet Excel/170i 26. Fardeleuse : Krones Variopak 2002, 0,5–36 000 b/h, dépose cartons & dérouleur film 27. Convoyeur d’emballage : Krones 2002 28. Pose poignée : Twinpack MHTE 2002 29. Magasin palettes vides : Krones LPM 2002 30. Palettiseur : Krones robot 3A loader 2002, 4 000 colis/h 31. Convoyeur palettes : Krones 2002, chariot transfert & retourneuse 32. Magasin palettes vides : Krones LPM 2002 33/34. Filmeuses palettes : Franpak 2002, pose coiffe 35. Cercleuse : Bornbinder HB 2002 36. Codage palettes : Logopak EAN 128 2003 LIGNE ENCORE EN PLACE, EXCELLENT ÉTAT. LOCALISATION : ALLEMAGNE.

Année de construction: 2015, État: très bon (occasion), Il s'agit d'une ligne de remplissage automatique, modèle BFL 851 de la marque Plümat, apparemment très peu utilisée, conçue pour le remplissage et la scellage de poches IV pré-stérilisées, dans des conditions pharmaceutiques. L'équipement se compose d'un châssis de sécurité, d'une station de chargement manuel des poches, d'une station d'impression, d'une station de préparation des poches, d'une station de découpe des tubes, d'une station de remplissage, d'une station de scellage des tubes, d'une station de refroidissement des tubes et d'un panneau de commande. La ligne de remplissage est un système linéaire conforme aux normes GMP et FDA. - Formats des poches (2 tubes = tube libre d'une longueur de 30 mm scellé avec un bouchon de flacon et tube de 40 mm soudé ou ouvert) : 100 ml, 250 ml et 500 ml - Capacité de remplissage : 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 poches / heure - Précision du remplissage : 100 ml = ± 2,0 %, 250 ml = ± 1,0 % et 500 ml = ± 0,7 % - Plage de dosage : 100 ml - 1000 ml - Méthode de soudure utilisée : soudure thermique Bdedelhqndepfx Ammeh - Système de remplissage : Siemens S7 avec système de mesure de débit et vanne de remplissage pneumatique - Commande : Siemens S7 MicroBox avec profibus DP et écran tactile TP 1500 - Alimentation : 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Alimentation en air comprimé : environ 700 l/min, min 6 - max 8 bar - Alimentation en eau de refroidissement : environ 4 l/min, température 18-21 °C - Poids : environ 1350 kg (net) et 1750 kg (brut) - Dimensions : 4263 (longueur) x 1050 (largeur) x 2140 (hauteur) mm

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un congélateur à taux de refroidissement contrôlé Grant - CRF-1 Bdsdpfxjxv Dz Ij Ammoh L’appareil est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Présentation du produit : Le congélateur à taux de refroidissement contrôlé, sans azote liquide CRF-1, est conçu pour la congélation contrôlée et la cryopréservation précise d’échantillons biologiques, tels que les embryons, cellules souches, cellules de mammifères, spermatozoïdes, anticorps, coupes tissulaires et organes de rongeurs. Contrairement aux congélateurs traditionnels à base d’azote liquide, le CRF-1 ne nécessite ni azote liquide ni cryogène, éliminant ainsi les risques de contamination et le rendant adapté à une utilisation en salles blanches et environnements barrières. Il offre des performances supérieures en termes de viabilité cellulaire après congélation et ne présente pas de risque d’incendie, contrairement aux systèmes à base d’alcool. Le CRF-1 permet des taux de refroidissement très précis, reproductibles et contrôlés, essentiels pour la cryopréservation d’échantillons biologiques et une récupération optimale après décongélation. Caractéristiques principales : Conception sans cryogène : Le CRF-1 fonctionne sans azote liquide ni alcool, offrant une alternative plus sûre et plus propre aux méthodes traditionnelles. Aucun risque de contamination, idéal pour les environnements stériles. Contrôle précis du refroidissement : Le taux de refroidissement est rigoureusement contrôlé, notamment pendant la phase critique de nucléation/ensemencement, garantissant des résultats constants et optimaux pour la récupération cellulaire. Large plage de température : Capable d’atteindre -100°C avec paillettes, permettant une grande variété d’applications de cryopréservation biologique. Utilisation simple : Le CRF-1 fonctionne de façon autonome ou avec PC, avec enregistrement des données via un logiciel. Les profils de refroidissement sont affichés et personnalisables directement sur l’appareil. Grande polyvalence : Compatible avec cryotubes, paillettes, poches, microplaques et plaques Matrix-96, pour différents domaines de recherche (cellules souches, embryons transgéniques, cellules de mammifères, etc.). Coûts d’exploitation réduits : Le CRF-1 fonctionne à seulement environ 1% du coût des systèmes utilisant de l’azote liquide. Fonctions de sécurité : Possibilité d’ajout d’une alimentation sans coupure (UPS) pour assurer la continuité du cycle en cas de coupure de courant. Compact et silencieux : Format de paillasse, fonctionnement silencieux ; idéal pour les laboratoires. Applications principales : Recherche sur les embryons transgéniques Recherche sur les cellules souches Préservation clinique et recherche (lymphocytes, lignées cellulaires tissulaires) Préservation de cellules de mammifères (cardiomyocytes, tissu adipeux, foie, muscle) Cellules souches issues de sang de cordon Cellules adhérentes et cellules souches sur microplaques Suspensions cellulaires en matrices numérotées/codées (codes-barres) Intégration robotique pour applications à haut débit Applications vétérinaires FIV Caractéristiques techniques : Dimensions (l x p x h) : 264 x 367 x 445 mm Poids : 9,8 kg Température maximale : 30°C Température minimale : -80°C (standard) ou -100°C (selon modèle) Précision de température : ±0,5°C Stabilité de température : ±0,1°C Uniformité de température : ±1,0°C Vitesse maximale de refroidissement : 10°C/min Temps de stabilisation max. : 5 minutes Avantages

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Bedpeykkhrjfx Ammjdh DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production Bsdpsykngfsfx Ammodh • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: très bon (occasion), Année de construction: 2007, - Capacité: 10 000 bouteilles/h - Année: 2007 - Avec générateur d'ozone - Fabricant: PROMEC - Modèle: Rotonech - M1110-36 - 2 - Type: Stérilisateur-rinceur à double canal - Avec réservoir de recirculation, pompe et filtre - Positions des têtes de pulvérisation: 36 unités - Avec capot fermé et extraction d'air à l'ozone Bedezb H Nmopfx Ammjdh - Hauteur du convoyeur: 1250 mm (incl. supports de pieds supplémentaires) - Formats de bouteilles: de 55 mm à 99,8 mm (un total de 20 formats) - Sens de marche: gauche – droite Dimensions: - Largeur: 1900 mm - Profondeur: 2200 mm - Hauteur: 2250 mm - Machine disponible à partir de fin juillet 2026 - Machine en bon état

État: remanié (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, L’Autoclave Barriquand Steriflow 1341  est un allié incontournable pour toutes les industries agroalimentaires cherchant à maîtriser leurs processus de stérilisation. Grâce à sa technologie de pointe et son système de contrôle précis, il permet d’assurer un traitement thermique homogène sur l’ensemble du cycle. Ainsi, vos produits bénéficient d’une sécurité sanitaire optimale, tout en conservant leurs qualités gustatives et nutritionnelles. Ce modèle se distingue notamment par son haut niveau de fiabilité et sa grande capacité, ce qui en fait une solution parfaitement adaptée aux cadences industrielles. De plus, son design en acier inoxydable renforcé garantit une résistance durable à la corrosion, tout en facilitant le nettoyage et l’entretien quotidien. Par ailleurs, ses cycles sont totalement automatisés, permettant une régularité exemplaire dans les résultats, tout en réduisant les risques d’erreur humaine. Son panneau de commande intuitif, combiné à une grande flexibilité de programmation, vous offre un contrôle complet sur les paramètres de température, de pression et de durée. Cela permet d’adapter chaque cycle aux types de produits à stériliser : conserves, plats cuisinés, sauces ou encore produits en bocaux. Bdjdpoxg Ec Iofx Ammeh En investissant dans cet autoclave, vous misez sur une technologie éprouvée, conforme aux normes européennes, qui augmente non seulement la durée de conservation de vos produits, mais aussi la performance globale de votre production. Caractéristiques techniques: Diamètre de la cuve : 1550 mm Température maximale : jusqu’à 135 °C Pression de service : 2 à 2,5 bars Alimentation électrique : triphasée 400 V Dimensions approximatives : L 834cm x l 160cm x H 220cm

État: très bon (occasion), Année de construction: 2022, heures de fonctionnement: 54 h, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 3W2I324202513, Équipement: affichage de l'état de charge, éclairage, ALIEN-X Bjdpfx Ajz Dft Esmmedh La dernière version du bras en C, lancée sur le marché en janvier 2019 (notre modèle fabriqué en 2022). Le système a été conçu pour offrir une performance de travail similaire à celle d'un appareil d'angiographie ou d'un système d'hémodyamique stationnaire. Il ne sera donc pas affecté par les températures élevées de l'unité de radiographie ou d'autres composants. Le mouvement du bras en C est à la fois mécanisé et manuel. Géométrie du système anticolision actif isocentrique, du côté du FPD et du tube de radiographie. Compact et stable, avec un bras en C parfaitement équilibré, assurant la sécurité de tous les mouvements. Excellente maniabilité grâce à deux grandes commandes antistatiques. Système de démarrage et d'arrêt de dernière génération, avec une ergonomie parfaite et des commandes facilement reconnaissables (codées par couleurs). Connexions de câbles robustes entre le bras en C et le chariot, résistantes aux dommages mécaniques, et peinture spéciale permettant un nettoyage et une désinfection rapides. Puissance du générateur : 25 kW Détecteur : 3030 Tube de radiographie : double foyer de 0,3 à 0,5 mm Vitesse d'anode : vitesse standard et vitesse élevée disponibles Console de commande : n° 2 consoles synchronisées ETS15-18 (sur le bras en C et sur le chariot) ETS15-18 : affichage d'images en temps réel et d'images de référence Mouvements du bras en C : manuel – mécanisé – hybride Mémorisation des positions du bras en C : n° 4 positions arbitraires Systèmes anticolision : systèmes actifs, tant du côté du FPD que du tube de radiographie Moniteur à position réglable : 4K Chariot de petite taille : séparé du bras en C Pédale Nouveaux systèmes d'alimentation EPB Tube de radiographie L'Alien X utilise la dernière génération de tubes de radiographie avec une plaque en titane, en zircone et en molybdène (TZM). Les avantages par rapport à l'utilisation de plaques de molybdène pur sont : meilleure résistance à la déformation, température de recristallisation plus élevée, plus grande résistance thermique. Capacité anodique de 400 kHU 104 kHU/min de dispersion anodique Vitesse de rotation de l'anode élevée Double foyer de 0,3 à 0,5 mm 1200 W de dissipation dans le boîtier WAD + EHC WAD (Water Aided Dissipation) : système de refroidissement du tube de radiographie ; grâce à la combinaison d'une gestion de l'huile diélectrique à l'intérieur de l'ensemble radiologique, d'un liquide de refroidissement et d'un échangeur de chaleur avancé, il n'y a pas de ventilateurs dans le champ stérile. EHC (Eurocolumbus Heat Control) : contrôle en temps réel de la chaleur générée, avec des actions immédiates pour modifier les images/s et/ou les impulsions et/ou les paramètres d'imagerie et radiologiques, afin d'assurer un fonctionnement optimal du système et d'éviter une surchauffe. Manuel avec assistance motorisée : HYBRIDE Le mouvement du bras Alien X peut se faire manuellement ou à l'aide d'un moteur ; le mouvement manuel est facile, et le système peut être utilisé de manière simple et ergonomique grâce à des poignées dédiées. Le mouvement hybride permet d'utiliser les deux types de mouvement en combinaison. L'assistance motorisée du mouvement horizontal est également disponible en option. Cette option est obligatoire si le pack EIC est requis. Système anticolision EPD Il est cependant important de noter qu'un détecteur plat doit posséder certaines caractéristiques essentielles, quelle que soit la technologie utilisée, à savoir : 16 bits DQE ≥ 75 %

Année de construction: 2020, État: prêt à l'emploi (d'occasion), Un autoclave Stock DFT, comprenant une installation vapeur Jumag, est disponible pour l’industrie agroalimentaire. Capacité de chariots de charge : 2, procédé : pulvérisation vapeur-eau, utilisation : stérilisation/pasteurisation, volume brut : env. 1550 l, installation vapeur : Jumag DG560, puissance vapeur : env. 560 kg/h. Inclus : 6 chariots de charge. Documentation disponible. Visite sur site possible. Bedpfx Ajyh Nvgommjdh

Année de construction: 2014, État: d'occasion, Cette annonce concerne un support de système encapsulé 3M Zeta Plus 16EZA. L'unité est en excellent état de fonctionnement et immédiatement disponible. Le support de système encapsulé 3M est conçu pour supporter la filtration en profondeur Zeta Plus et les procédés de purification en aval associés, en offrant une ergonomie, une hygiène et une efficacité opérationnelle optimales. Il est spécialement développé pour les applications biopharmaceutiques et biotechnologiques nécessitant une filtration stérile à haut débit. Ce support accueille des capsules filtrantes encapsulées, éliminant le besoin d’un carter en acier inoxydable, et propose un châssis pivotant ergonomique qui améliore la sécurité des opérateurs et facilite les changements de filtres. Caractéristiques principales : Bodpfsxl Dy Nox Ammjdh Design pivotant du support – Le logement pivote entre la position horizontale (à hauteur de taille) pour le chargement/déchargement, et la position verticale pour la filtration, réduisant la fatigue de l'opérateur et minimisant les éclaboussures lors du remplacement. Conservation du flux vertical – Préserve le flux vertical reconnu, idéal pour la filtration en profondeur avec les filtres 3M Zeta Plus et compatible avec les clarificateurs 3M Polisher ou chromatographiques. Fermeture à limiteur de couple – Le limiteur de couple intégré garantit une étanchéité correcte de la capsule avant utilisation, prévenant les fuites ou un mauvais assemblage. Architecture encapsulée – Supprime le besoin d'un carter externe en acier inoxydable, réduisant ainsi la charge de nettoyage (CIP) ou de validation sur le site. Options de coque – Coques en polycarbonate translucide pour le contrôle visuel du niveau de liquide, ou en polyphénylène oxyde pour la stérilisation et la désinfection. Modes de flux multiples – Fonctionne en mode Bottom-In/Bottom-Out ou Top-In/Bottom-Out, pour optimiser l'utilisation du média et les performances de filtration. Modules évolutifs – Disponibles en configurations pilotes et pleine production, permettant une montée en échelle du laboratoire à la production industrielle avec une conception système unifiée. Caractéristiques techniques : Paramètre Description Modèle / Réf. logement 16EZA1 Chemin de flux Conception à flux vertical, compatible multi-direction Matériaux de la coque Polycarbonate ou polyphénylène oxyde (stérilisable) Orientation du support Pivotement horizontal (chargement/déchargement) et vertical (opérationnel) Mécanisme d’étanchéité Fermeture à limiteur de couple Échelle opérationnelle Du petit pilote à la production (>0,5 L à >2 500 L) Compatibilité filtration Filtres en profondeur 3M Zeta Plus, 3M Polisher ST, 3M Emphaze AEX Hybrid Purifier, 3M Harvest RC, etc. Empreinte Faible encombrement vertical, minimisant l'espace requis en salle de filtration Applications : - Clarification des cultures cellulaires de mammifères avant purification en aval - Protection des membranes et résines de chromatographie en aval par filtration en profondeur - Clarification des lysats bactériens, levures ou insectes - Élimination des protéines de l’hôte (HCP), ADN, endotoxines et particules - Pré-polissage ou polissage post-chromatographie de capture - Modes de clarification virale dans les procédés en aval Avantages & bénéfices : Ergonomie & sécurité accrues – Le design pivotant limite la manutention en hauteur des capsules usagées, réduisant les risques de déversement et la fatigue de l’opérateur. Moindre charge de validation – Syst

État: d'occasion, Cette annonce concerne un stérilisateur à air chaud MMM Stericell. Bedpjxzg N Esfx Ammodh Bon état de fonctionnement et d’aspect. Le stérilisateur à air chaud STERICELL® est destiné à un usage médical pour la stérilisation à air chaud/chaleur sèche de dispositifs médicaux emballés ou non, y compris les dispositifs invasifs conçus par leur fabricant pour une stérilisation à air chaud/chaleur sèche.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Bodpfxsykkbxe Ammsdh Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Médium d'entrée : eau AP, médium de sortie : distillat, température de sortie du distillat : env. 99°C, volume du réservoir : 900 l, nombre de préchauffeurs/colonnes évaporatrices : 3/4, production de distillat : 300 l/h, production de vapeur pure : env. 70 kg/h, modes de fonctionnement : production de distillat/production de vapeur pure/stérilisation du circuit WFI, commande : Siemens PLC S7-300. L'installation de distillation a été conçue comme partie d'un ensemble global, mais dispose de son propre système de commande et d'automatisation et peut être utilisée de manière autonome. Documentation disponible. Une visite sur place est possible. Bdjdpjygmcdjfx Ammeh

État: d'occasion, Cette annonce concerne la hotte de sécurité microbiologique CAS Biomat 2 avec vaporisateur de formol. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. La CAS Biomat 2 (fabriquée par Contained Air Solutions) est une hotte de sécurité microbiologique de Classe 2 haute performance, conçue pour garantir un environnement stérile aussi bien à l’utilisateur qu’à l’échantillon. Elle est parfaitement adaptée aux laboratoires manipulant des agents biologiques jusqu’au niveau de biosécurité 3. Bjdpfeyvhn Iox Ammedh Caractéristiques principales : Triple protection : Système de flux d’air sophistiqué (flux entrant et descendant) protégeant l’opérateur contre les risques aéroportés, assurant la stérilité des produits via un flux d’air laminaire filtré HEPA et protégeant l’environnement grâce au filtrage de l’air rejeté. Sécurité certifiée : Conforme à la norme BS EN 12469:2000, ce qui garantit le respect des exigences européennes strictes pour les postes de travail biologiques. Filtration avancée : Équipée de filtres HEPA H14 haute efficacité, permettant d’atteindre une propreté de classe ISO 5. Commande intuitive : Panneau de commande ergonomique permettant la gestion de l’éclairage de la zone de travail, des vannes de gaz et des cycles de décontamination. Décontamination intégrée : Fonctionnalités intégrées pour la stérilisation par UV et la fumigation au formol, certains modèles offrant un contrôle en temps réel ainsi que des ports VHP (peroxyde d’hydrogène en phase vapeur) pour un nettoyage en profondeur. Conception pratique : Souvent dotée de prises électriques internes adaptées à l’utilisation de petits appareils (balances, agitateurs), de supports pour pipettes ainsi que d’un éclairage LED économe en énergie.

Année de construction: 2020, État: remis à neuf (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Remis à neuf par Industrial Microwave Services Ltd afin de respecter les normes de sécurité britanniques. • Fabricant/Marque : Tianjin Leici Electronic Technology Co., Ltd. (un fabricant chinois spécialisé de premier plan dans les systèmes de séchage par micro-ondes industriels et l’intégration de composants). Bjdpfxsyv H T As Ammjdh • Modèle du sous-système principal : MG1000 (utilisant spécifiquement les unités d’alimentation à inverseur de micro-ondes MG1000, associées à des magnétrons industriels refroidis par air spécialement conçus, qui ont été améliorés). • Classification de l’équipement : four de séchage/stérilisation par micro-ondes industriel de 18 kW avec tambour rotatif. La puissance de fonctionnement totale de 18 kW est obtenue en disposant 18 ensembles modulaires de 1 kW (alimentation et magnétron MG1000) les uns sur les autres à l’intérieur de la structure de la machine. Dimensions externes de la machine : 1 550 mm de largeur - 1 178 mm de profondeur - 1 800 mm de hauteur Profondeur de la cavité interne : 900 mm Largeur de la porte : 680 mm 6 plateaux internes en acier inoxydable : 805 mm de longueur - 295 mm de largeur - 9 mm de profondeur 18 kW à 100 ampères 3 phases + neutre requis Poids approximatif : 500 kg. Notes sur la remise à neuf 1. Le système de contrôle est équipé d’un automate programmable Siemens (PLC) et est contrôlé à partir d’une interface homme-machine (IHM) Siemens de 4 pouces. 2. Renforcement structurel de l’applicateur et soudure de tous les joints. 3. Systèmes de sécurité d’arrêt d’urgence conformes aux normes de sécurité britanniques. 4. Renforcement du cadre principal pour permettre de déplacer l’équipement sans l’endommager. 5. Amélioration des entrées de lancement des magnétrons dans la cavité. 6. Installation de couvercles remplaçables sur tous les ports des magnétrons à l’intérieur de la cavité de l’applicateur.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs Bsdpfx Aoykqmzsmmjdh • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2026, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 0010, hauteur totale: 2 100 mm, largeur totale: 650 mm, longueur totale: 1 600 mm, type de courant d'entrée: Climatisation, poids total: 280 kg, tension d'entrée: 220 V, hauteur de base de la machine: 900 mm, pression de service: 1 barre, tension de commande: 24 V, durée de la garantie: 12 mois, courant d'entrée: 13 A, fréquence d'entrée: 50 Hz, Équipement: documentation / manuel, Machine automatique de remplissage de canettes, adaptée à la bière ou aux boissons gazeuses. Conçue pour le remplissage de canettes de boissons d’une capacité comprise entre 150 ml et 500 ml. Débit typique : 600 canettes par heure, pour une capacité de 440 ml par canette. Bedpszx Skisfx Ammjdh La machine comprend : Un système de rinçage à l’air stérile à 2 postes. Un système de purge au CO2 et de remplissage à 3 postes. Un système automatique de dépose des couvercles. Un poste de pose des couvercles. Un système automatique de sertissage des canettes. Un jeu de pièces de manipulation spécifiques aux canettes. Système de contrôle électrique et pneumatique avec écran tactile HMI. Machine industrielle robuste, fabriquée au Royaume-Uni, avec une structure en acier inoxydable. La documentation comprend : un manuel d’utilisation détaillé et des schémas électriques.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Désignation de la machine Installation de procédé BRINOX / Skid CIP type CS6700 (CS6723) GMP Skid de process CIP 1.4435 Fabricant BRINOX Process Systems Année de construction 2020 Données techniques Conception en tant que skid de process en acier inoxydable, construction hygiénique. Mesure de conductivité 1–500 µS/cm, signal analogique (AI), raccord hygiénique DN 50. Mesure de débit 0–18.000 kg/h, signal analogique (AI), raccord DN 25, bride stérile DIN 11864-2A. Points de mesure de pression −1 à 9 bar ainsi que −1 à 15 bar, signal analogique (AI), raccords hygiéniques DN 50 ou ½'', entre autres DIN EN ISO 228. Points de mesure de température −50 °C à +200 °C, signal analogique (AI), raccord DN 32, soudé selon DIN 11866/A. Capteurs de niveau à seuil, numérique (DI), raccord hygiénique DN 50. Plusieurs retours de position avec IO-Link / Digital. Vannes d’arrêt pneumatiques (DO) en version hygiénique inox. Matériaux en contact avec le produit selon EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Rugosité de surface documentée des parties en contact avec le produit, Ra env. 0,3–0,4 µm. Application Installation CIP et de process hygiénique pour applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Convient au nettoyage des lignes de process et des réservoirs en conditions GMP. Construction Skid en inox soudé avec tuyauterie soudée orbitalement. Raccords Clamp hygiéniques et stériles. Entièrement instrumenté avec mesure de débit, pression, température et conductivité. Technologie de vannes pneumatiques avec retour de position digital. Composants de fabricants renommés tels que Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK, etc. Exécution conforme GMP, très propre. État Neuf. Emballage d’origine. Jamais utilisé. Jamais installé ni mis en service. FAT / Statut de documentation Test d’acceptation en usine (FAT) entièrement documenté. Contrôle des plans de layout documenté. Contrôle d’accessibilité pour maintenance/calibration documenté. Contrôle de rugosité de surface documenté. Essai d’étanchéité documenté. Calibration des capteurs documentée. Documentation de soudage entièrement vérifiée. Liste complète des documents Plan et rapport FAT. PID (schéma mécaniques et instrumentation). Plans de layout. Listes de matériaux : métal et polymères. Certificats matériaux 3.1. Bsdpfxoyl H Svo Ammodh WPQR, WPS, qualifications des soudeurs. Rapports de soudage et isométries. Certificats d’étalonnage des instruments de mesure. Rapports de mesure de rugosité de surface. Rapports d’essai d’étanchéité. Déclarations de conformité UE des composants installés. Documentation d’utilisation. Caractéristiques particulières Production conforme GMP, entièrement documentée. Instrumentation de haute qualité. Valeurs de rugosité très basses documentées. Disponible immédiatement. Idéal pour les fabricants pharmaceutiques, biotechnologiques ou sous-traitants exigeant un haut niveau de documentation.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 N° de fabrication : BH6725-BH1001 Numéro de série : 1003455 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : quasi neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1.000 L Volume total : 1.400 L Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé et documenté en usine. Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique horizontal • Double enveloppe pour chauffage / refroidissement • Intérieur électropoli Bdodpfjykt T Rex Ammjh • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN500 • Plusieurs piquages de process et de mesure • Soupape de sécurité • Raccords CIP • Fonctionnement sous pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Contrôle TÜV Module G effectué • État neuf industriel • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – intégralement disponible Documentation complète structurée incluant : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle de conception TÜV • Dossiers FAT • Certificats des matériaux • Listes de soudeurs et WPS/WPQR • Rapports de CND • Rapport sur la rugosité • Rapport de traitement de surface • Épreuve interne de pression • Rapport dimensionnel • Certificat d’étalonnage du manomètre • Plans partiels • Assemblage avec nomenclature • Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants) • Certificats de qualification • Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible. CONVIENT POUR • Industrie pharmaceutique • WFI / PW • Installations GMP • Processus liquides stériles • Biotechnologie Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2017, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Systèmes de filtration à plaques hermétiquement fermés (2017, inutilisés) Neufs, jamais utilisés en production – seulement FAT/SAT à l’eau. Marquage CE, conformes GMP & FDA. Documentation FAT et SAT complète disponible. Disponibles immédiatement, vente à l’unité ou en lot possible. Modèle & caractéristiques : Système de filtration sur profondeur hermétiquement fermé (filtre-presse) avec chambre extérieure et joint profilé périphérique Construction en acier inoxydable (AISI 316L / 1.4404, partiellement 1.4435), surfaces en contact avec le produit polies miroir CIP & SIP possible, version stérile avec raccords À FLANCS BIOCONNECT (NEUMO) Format : plaques 377 × 400 mm (0,12 m² par plaque) Mécanisme de serrage hydraulique avec commande à 4 positions pour le nettoyage, la stérilisation, la filtration et l’ouverture Principales données techniques : Pression de service max. : 6 bar | Pression différentielle max. : 4 bar Température de fonctionnement : jusqu’à 140°C | Stérilisation : jusqu’à 134°C Monté sur châssis roulant Incl. cadre pour matières épaisses et éléments clarifiants Différences entre les 3 systèmes : Unité 1 : 4,80 m² de surface de filtration, 9,60 L de volume de solides, 40 plaques, parties en contact partiellement en 1.4435, robinetterie & tuyauteries d’ascension fournies séparément Unité 2 : 3,36 m² de surface de filtration (extensible à 4,80 m²), 6,72 L de volume de solides, 28 plaques, aussi en inox, extensible Unité 3 : Identique techniquement à l’unité 1, mais avec robinetterie et tuyauteries d’ascension prémontées (vannes à membrane GEMÜ, voyants, manomètres) Domaines d’application : Production pharmaceutique et biotechnologique Industrie alimentaire et des boissons Applications à exigences élevées d’hygiène et de stérilité Prix : Prix à débattre selon configuration, vente à l’unité ou en lot possible. Prix total en 2017 : 253 000 € Livraison : Départ stock, livraison internationale possible. Documentation originale, rapports FAT & SAT, plans et certificats 3.1 inclus. Bedsw Nikvjpfx Ammodh

Année de construction: 2015, État: prêt à l'emploi (d'occasion), Un autoclave de stérilisation pharmaceutique Bosch (Schoeller-Bleckmann Medizintechnik) est disponible. Conception : horizontale, portes : 2, volume de la chambre : env. 1800 litres, procédé : vide/vapeur/stérilisation, articles à stériliser : produits poreux/dispositifs solides/composants, volume max. de produit liquide : 50 ml. Documentation disponible. Une visite sur site est possible. Bjdpfjyuyvyex Ammjdh

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Bodpeykuhiefx Ammodh Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.